Table 3.

Relevant adverse events presented by patients and by highest intensity

Grade 1-2Grade 3Grade 4Grade 5
Hematologic toxicity 
 Neutropenia 5 (6) 15 (19) 55 (71) 0 (0) 
 Anemia 27 (34) 26 (33) 3 (3) 0 (0) 
 Thrombocytopenia 12 (15) 12 (15) 24 (31) 0 (0) 
 Febrile neutropenia 0 (0) 9 (11) 4 (5) 0 (0) 
Infection 
 Sepsis 1 (1) 5 (6) 6 (8) 4 (5)* 
 Pneumonia 1 (1) 5 (5) 1 (1) 0 (0) 
 Upper respiratory tract infection 12 (15) 0 (0) 0 (0) 0 (0) 
 Digestive tract infection 0 (0) 2 (3) 0 (0) 0 (0) 
 Urinary tract infection 4 (5) 2 (3) 0 (0) 0 (0) 
 Other 9 (12) 2 (3) 1 (1) 0 (0) 
Nonhematologic adverse events 
 Fatigue 15 (19) 4 (5) 0 (0) 0 (0) 
 Nausea/vomiting 18 (23) 4 (5) 0 (0) 0 (0) 
 Peripheral neuropathy 12 (15) 2 (3) 0 (0) 0 (0) 
 Rash 7 (9) 2 (3) 0 (0) 0 (0) 
 Thrombosis 7 (9) 1 (1) 0 (0) 0 (0) 
Grade 1-2Grade 3Grade 4Grade 5
Hematologic toxicity 
 Neutropenia 5 (6) 15 (19) 55 (71) 0 (0) 
 Anemia 27 (34) 26 (33) 3 (3) 0 (0) 
 Thrombocytopenia 12 (15) 12 (15) 24 (31) 0 (0) 
 Febrile neutropenia 0 (0) 9 (11) 4 (5) 0 (0) 
Infection 
 Sepsis 1 (1) 5 (6) 6 (8) 4 (5)* 
 Pneumonia 1 (1) 5 (5) 1 (1) 0 (0) 
 Upper respiratory tract infection 12 (15) 0 (0) 0 (0) 0 (0) 
 Digestive tract infection 0 (0) 2 (3) 0 (0) 0 (0) 
 Urinary tract infection 4 (5) 2 (3) 0 (0) 0 (0) 
 Other 9 (12) 2 (3) 1 (1) 0 (0) 
Nonhematologic adverse events 
 Fatigue 15 (19) 4 (5) 0 (0) 0 (0) 
 Nausea/vomiting 18 (23) 4 (5) 0 (0) 0 (0) 
 Peripheral neuropathy 12 (15) 2 (3) 0 (0) 0 (0) 
 Rash 7 (9) 2 (3) 0 (0) 0 (0) 
 Thrombosis 7 (9) 1 (1) 0 (0) 0 (0) 

Data are n (%). Hematologic adverse events, infection, and events occurring in more than 15% of the 78 patients.

*Patient died of septic shock, related to treatment, and had progressive lymphoma.

Close Modal

or Create an Account

Close Modal
Close Modal