Table 1.

Characteristics of AML patients and healthy controls

Initial samples (n = 21)Relapse samples (n = 15)Healthy BM donors (n = 13)
Age (y), mean (range) 7.5 (0.4-16.6) 8.5 (1.9-17.1) 8.8 (1.7-19.1) 
Gender (male/female) 11/10 6/9 4/9 
Age at initial diagnosis (y), mean (range) 7.5 (0.4-16.6) 6.3 (0.4-16.5) — 
AML blasts frequency by flow cytometry (%) 68 (40-96) 51 (20-80) — 
Future relapse, n (%) 7 (33.3)  — 
Time to relapse (y), mean (range) 1.2 (0.2-1.8)  — 
Death, n (%) 3 (14.3) 7 (46.7) — 
Monitoring period (y), mean (range) 7.0 (0.8-14.4) 7.3 (0.9-14.4) — 
FAB phenotype, n (%)    
 M0 1 (4.8) 1 (6.7) — 
 M1 2 (9.5) 0 (0) — 
 M2 5 (23.8) 3 (20.0) — 
 M3 0 (0) 0 (0) — 
 M4 6 (28.6) 4 (26.7) — 
 M4eo 1 (4.8) 2 (13.3) — 
 M5 3 (14.3) 4 (26.7) — 
 M6 1 (4.8) 0 (0) — 
 M7 1 (4.8) 0 (0) — 
 Unknown 1 (4.8) 1 (6.7) — 
Cytogenetic aberrations, n (%)    
 Normal karyotype 5 (23.8) 4 (26.7) — 
t(8;21) 5 (23.8) 2 (13.3) — 
 Inv(16) 0 (0) 2 (13.3) — 
 Trisomy 8 1 (4.8) 0 (0) — 
 Del(9q) 1 (4.8) 0 (0) — 
t(6;9) 1 (4.8) 0 (0) — 
 Del(17p)/p53 1 (4.8) 0 (0) — 
 Trisomy 6 + 7 1 (4.8) 0 (0) — 
t(7;12)(q36, p13) + trisomy 19 0 (0) 4 (26.7) — 
 Del(12p) 0 (0) 1 (6.7) — 
 Other abnormalities 3 (14.3) 0 (0) — 
 Unknown 3 (14.3) 2 (13.3) — 
Mutations, n (%)    
 FLT3.ITD 2 (9.5) 1 (6.7) — 
 KMT2A fusion 4 (19.0) 1 (6.7) — 
Initial samples (n = 21)Relapse samples (n = 15)Healthy BM donors (n = 13)
Age (y), mean (range) 7.5 (0.4-16.6) 8.5 (1.9-17.1) 8.8 (1.7-19.1) 
Gender (male/female) 11/10 6/9 4/9 
Age at initial diagnosis (y), mean (range) 7.5 (0.4-16.6) 6.3 (0.4-16.5) — 
AML blasts frequency by flow cytometry (%) 68 (40-96) 51 (20-80) — 
Future relapse, n (%) 7 (33.3)  — 
Time to relapse (y), mean (range) 1.2 (0.2-1.8)  — 
Death, n (%) 3 (14.3) 7 (46.7) — 
Monitoring period (y), mean (range) 7.0 (0.8-14.4) 7.3 (0.9-14.4) — 
FAB phenotype, n (%)    
 M0 1 (4.8) 1 (6.7) — 
 M1 2 (9.5) 0 (0) — 
 M2 5 (23.8) 3 (20.0) — 
 M3 0 (0) 0 (0) — 
 M4 6 (28.6) 4 (26.7) — 
 M4eo 1 (4.8) 2 (13.3) — 
 M5 3 (14.3) 4 (26.7) — 
 M6 1 (4.8) 0 (0) — 
 M7 1 (4.8) 0 (0) — 
 Unknown 1 (4.8) 1 (6.7) — 
Cytogenetic aberrations, n (%)    
 Normal karyotype 5 (23.8) 4 (26.7) — 
t(8;21) 5 (23.8) 2 (13.3) — 
 Inv(16) 0 (0) 2 (13.3) — 
 Trisomy 8 1 (4.8) 0 (0) — 
 Del(9q) 1 (4.8) 0 (0) — 
t(6;9) 1 (4.8) 0 (0) — 
 Del(17p)/p53 1 (4.8) 0 (0) — 
 Trisomy 6 + 7 1 (4.8) 0 (0) — 
t(7;12)(q36, p13) + trisomy 19 0 (0) 4 (26.7) — 
 Del(12p) 0 (0) 1 (6.7) — 
 Other abnormalities 3 (14.3) 0 (0) — 
 Unknown 3 (14.3) 2 (13.3) — 
Mutations, n (%)    
 FLT3.ITD 2 (9.5) 1 (6.7) — 
 KMT2A fusion 4 (19.0) 1 (6.7) — 

FAB, French‐American‐British (Cooperative Group classification).21 

or Create an Account

Close Modal
Close Modal