Table 3.

Patient response per IRF by baseline disease subtype and stage per investigator in the ITT population

Patients, n (%)
Brentuximab vedotin
(n = 64)
Physician’s choice
(n = 64)
TotalORR4ORRCRTotalORR4ORRCR
MF 48 (75) 24 (50) 31 (65) 5 (10) 49 (77) 5 (10) 8 (16) 
Stage         
 IA-IIA 15 (31) 6 (40) 8 (53) 1 (7) 18 (37) 4 (22) 5 (28) 
 IIB 19 (40) 12 (63) 13 (68) 3 (16) 19 (39) 1 (5) 3 (16) 
 IIIA-IIIB 4 (8) 2 (50) 3 (75) 2 (4) 
 IVA 2 (4) 2 (100) 2 (100) 1 (50) 9 (18) 
 IVB 7 (15) 2 (29) 4 (57) — — — 
 Unknown 1 (2) 1 (100) 1 (2) 
C-ALCL 16 (25) 11 (69) 11 (69) 6 (38) 15 (23) 3 (20) 5 (33) 1 (7) 
Involvement         
 Skin only 9 (56) 8 (89) 8 (89) 4 (44) 11 (73) 3 (27) 5 (45) 1 (9) 
 Extracutaneous disease 7 (44) 3 (43) 3 (43) 2 (29) 4 (27) 
Patients, n (%)
Brentuximab vedotin
(n = 64)
Physician’s choice
(n = 64)
TotalORR4ORRCRTotalORR4ORRCR
MF 48 (75) 24 (50) 31 (65) 5 (10) 49 (77) 5 (10) 8 (16) 
Stage         
 IA-IIA 15 (31) 6 (40) 8 (53) 1 (7) 18 (37) 4 (22) 5 (28) 
 IIB 19 (40) 12 (63) 13 (68) 3 (16) 19 (39) 1 (5) 3 (16) 
 IIIA-IIIB 4 (8) 2 (50) 3 (75) 2 (4) 
 IVA 2 (4) 2 (100) 2 (100) 1 (50) 9 (18) 
 IVB 7 (15) 2 (29) 4 (57) — — — 
 Unknown 1 (2) 1 (100) 1 (2) 
C-ALCL 16 (25) 11 (69) 11 (69) 6 (38) 15 (23) 3 (20) 5 (33) 1 (7) 
Involvement         
 Skin only 9 (56) 8 (89) 8 (89) 4 (44) 11 (73) 3 (27) 5 (45) 1 (9) 
 Extracutaneous disease 7 (44) 3 (43) 3 (43) 2 (29) 4 (27) 

One patient in each arm had incomplete staging data and are not included in the table: 1 patient in the brentuximab vedotin arm had a PR, and 1 patient in the physician’s choice arm had no response.

Close Modal

or Create an Account

Close Modal
Close Modal