Treatment-related adverse events (n = 22+, phase 1a = 8, phase 1b = 19)
| . | Phase 1a . | Phase 1b . | ||
|---|---|---|---|---|
| Adverse event . | Any grade (%) . | Grade 3 or 4 (%) . | Any grade (%) . | Grade 3 or 4 (%) . |
| Nausea | 1 (12.5) | 0 (0) | 0 (0) | 0 (0) |
| Diarrhea | 1 (12.5) | 0 (0) | 3 (15.8) | 0 (0) |
| Abdominal pain | 0 (0) | 0 (0) | 1 (5.3) | 0 (0) |
| Bloating/Flatulence | 0 (0) | 0 (0) | 1 (5.3) | 0 (0) |
| Rash | 1 (12.5) | 0 (0) | 3 (15.8) | 0 (0) |
| Pruritus | 1 (12.5) | 1 (12.5) | 2 (10.5) | 0 (0) |
| Dry skin | 0 (0) | 0 (0) | 1 (5.3) | 0 (0) |
| Dyspnea | 0 (0) | 0 (0) | 1 (5.3) | 0 (0) |
| Aspartate transaminase elevation | 0 (0) | 0 (0) | 3 (15.8) | 0 (0) |
| Alanine aminotransferase elevation | 0 (0) | 0 (0) | 1 (5.3) | 0 (0) |
| Hyperuricemia | 1 (12.5) | 0 (0) | 0 (0) | 0 (0) |
| Pericardial effusion | 0 (0) | 0 (0) | 0 (0) | 1 (5.3) |
| Arthritis | 0 (0) | 0 (0) | 1 (5.3) | 0 (0) |
| . | Phase 1a . | Phase 1b . | ||
|---|---|---|---|---|
| Adverse event . | Any grade (%) . | Grade 3 or 4 (%) . | Any grade (%) . | Grade 3 or 4 (%) . |
| Nausea | 1 (12.5) | 0 (0) | 0 (0) | 0 (0) |
| Diarrhea | 1 (12.5) | 0 (0) | 3 (15.8) | 0 (0) |
| Abdominal pain | 0 (0) | 0 (0) | 1 (5.3) | 0 (0) |
| Bloating/Flatulence | 0 (0) | 0 (0) | 1 (5.3) | 0 (0) |
| Rash | 1 (12.5) | 0 (0) | 3 (15.8) | 0 (0) |
| Pruritus | 1 (12.5) | 1 (12.5) | 2 (10.5) | 0 (0) |
| Dry skin | 0 (0) | 0 (0) | 1 (5.3) | 0 (0) |
| Dyspnea | 0 (0) | 0 (0) | 1 (5.3) | 0 (0) |
| Aspartate transaminase elevation | 0 (0) | 0 (0) | 3 (15.8) | 0 (0) |
| Alanine aminotransferase elevation | 0 (0) | 0 (0) | 1 (5.3) | 0 (0) |
| Hyperuricemia | 1 (12.5) | 0 (0) | 0 (0) | 0 (0) |
| Pericardial effusion | 0 (0) | 0 (0) | 0 (0) | 1 (5.3) |
| Arthritis | 0 (0) | 0 (0) | 1 (5.3) | 0 (0) |