Table 2.

Baseline characteristics

KPd cohort (n = 66)Dara-KPd (n = 28)
Age (y), median (range) 63 (44-79) 62 (37-74) 
>65 y, n (%) 29 (44) 11 (39) 
Sex, n (%)   
Male 33 (50) 17 (61) 
Female 33 (50) 11 (39) 
Race, n (%)   
White 52 (79) 9 (32) 
Black 11 (17) 17 (61) 
Asian 1 (2) 1 (4) 
>1 race 2 (3) 1 (4) 
Unknown 0 (0) 0 (0) 
Ethnicity, n (%)   
Hispanic 5 (8) 1 (4) 
Non-Hispanic 60 (91) 27 (96) 
Unknown 1 (2) 0 (0) 
Eastern Cooperative Oncology Group performance status, n (%)   
25 (38) 18 (64) 
1-2 41 (62) 10 (36) 
International Staging System stage, n (%)   
16 (24) 14 (50) 
II 15 (23) 4 (14) 
III 16 (24) 5 (18) 
Unknown 19 (29) 5 (18) 
Fluorescence in situ hybridization cytogenetics, (%)   
Unknown 9 (14) 3 (11) 
Standard risk 35 (53) 7 (25) 
High risk  22 (33) 18 (64) 
t(4;14) 10 (15) 2 (7) 
t(14;16) 2 (3) 2 (7) 
t(14;20) 0 (0) 0 (0) 
del(17p) 7 (11) 3 (11) 
1q copy number abnormalities 3 (5) 8 (29) 
1q amplification 2 (3) 4 (14) 
2+ high-risk abnormalities 3 (5) 3 (11) 
Years since diagnosis, median (range) 5 (1-18) 6 (1-11) 
Prior lines of therapy, median (range) 2 (1-7) 1 (1-3) 
Prior ASCT, n (%) 56 (85) 24 (86) 
Lenalidomide exposed, n (%) 66 (100) 28 (100) 
Lenalidomide-refractory, n (%) 60 (91) 23 (82) 
Bortezomib-exposed, n (%) 53 (80) 20 (71) 
Bortezomib-refractory, n (%) 15 (23) 7 (25) 
Carfilzomib-exposed, n (%) 11 (17) 9 (32) 
Both lenalidomide/bortezomib-refractory, n (%) 12 (18) 5 (18) 
Number of cycles of therapy, median (range), n (%) 14 (2-59) 23 (2-51) 
KPd cohort (n = 66)Dara-KPd (n = 28)
Age (y), median (range) 63 (44-79) 62 (37-74) 
>65 y, n (%) 29 (44) 11 (39) 
Sex, n (%)   
Male 33 (50) 17 (61) 
Female 33 (50) 11 (39) 
Race, n (%)   
White 52 (79) 9 (32) 
Black 11 (17) 17 (61) 
Asian 1 (2) 1 (4) 
>1 race 2 (3) 1 (4) 
Unknown 0 (0) 0 (0) 
Ethnicity, n (%)   
Hispanic 5 (8) 1 (4) 
Non-Hispanic 60 (91) 27 (96) 
Unknown 1 (2) 0 (0) 
Eastern Cooperative Oncology Group performance status, n (%)   
25 (38) 18 (64) 
1-2 41 (62) 10 (36) 
International Staging System stage, n (%)   
16 (24) 14 (50) 
II 15 (23) 4 (14) 
III 16 (24) 5 (18) 
Unknown 19 (29) 5 (18) 
Fluorescence in situ hybridization cytogenetics, (%)   
Unknown 9 (14) 3 (11) 
Standard risk 35 (53) 7 (25) 
High risk  22 (33) 18 (64) 
t(4;14) 10 (15) 2 (7) 
t(14;16) 2 (3) 2 (7) 
t(14;20) 0 (0) 0 (0) 
del(17p) 7 (11) 3 (11) 
1q copy number abnormalities 3 (5) 8 (29) 
1q amplification 2 (3) 4 (14) 
2+ high-risk abnormalities 3 (5) 3 (11) 
Years since diagnosis, median (range) 5 (1-18) 6 (1-11) 
Prior lines of therapy, median (range) 2 (1-7) 1 (1-3) 
Prior ASCT, n (%) 56 (85) 24 (86) 
Lenalidomide exposed, n (%) 66 (100) 28 (100) 
Lenalidomide-refractory, n (%) 60 (91) 23 (82) 
Bortezomib-exposed, n (%) 53 (80) 20 (71) 
Bortezomib-refractory, n (%) 15 (23) 7 (25) 
Carfilzomib-exposed, n (%) 11 (17) 9 (32) 
Both lenalidomide/bortezomib-refractory, n (%) 12 (18) 5 (18) 
Number of cycles of therapy, median (range), n (%) 14 (2-59) 23 (2-51) 

High-risk cytogenetics refers to any one of the following t(4;14), t(14;16), t(14;20), deletion 17p, and 1q gain or amplification.

Close Modal

or Create an Account

Close Modal
Close Modal