Table 1.

Basic characteristics according to chemotherapeutic conditioning regimen

Baseline characteristicTotal (N = 191)Chemotherapeutic conditioning regimenP
Flu/Thio/Bu (n = 100)Flu/Thio/Treo (n = 91)
Sex, n (%)       .564 
Male 107 56% 58 58% 49 54%  
Female 84 44% 42 42% 42 46%  
Age at HSCT, y, n (%)        
<2 y 90 47% 42 42% 48 53% .137 
≥2 101 53% 58 58% 43 47%  
Age at diagnosis, n (%)        
<6 mo 58 30% 27 27% 31 34% .325 
6 mo-1 y 34 18% 16 16% 18 19%  
≥1 y 99 52% 57 57% 42 46%  
Immunophenotype        
BCP 156 82% 86 86% 70 77% .140 
T-cell ALL 28 15% 13 13% 15 16%  
Other 3% 1% 5%  
Unknown 1%  0% 1%  
Donor, n (%)        
MSD 37 19% 23 23% 14 15% .184 
MUD 154 81% 77 77% 77 85%  
Remission status, n (%)        
CR1 139 73% 67 67% 72 79% .098 
CR2 50 26% 31 31% 19 21%  
CR3 1% 2% 0%  
Stem cell source, n (%)        
Bone marrow 131 69% 63 64% 68 75% .041 
Peripheral blood 35 18% 17 17% 18 20%  
Cord blood 23 12% 18 18% 5%  
Bone marrow + peripheral blood 1% 1% 0%  
Unknown  1% 1% 0%  
MRD before HSCT, n (%)        
Low load (<10−4105 70% 62 77% 43 61% .044 
High load (≥10−446 30% 19 23% 27 39%  
Genetic aberration, n (%)       
KMT2A-AFF1 51 29% 24 26% 27 32% .465 
ETV6-RUNX1 3% 4% 2%  
BCR-ABL  13 7% 10% 5%  
None of the above 108 61% 56 60% 52 61%  
Unknown  13 7% 7% 7%  
Hypodiploidy, n (%)        
No 169 99% 88 99% 81 99% .954 
Yes 1% 1% 1%  
Unknown  20 10% 11 11% 10%  
Hyperdiploidy, n (%)        
No 149 87% 76 85% 73 88% .622 
Yes 23 13% 13 15% 10 12%  
Unknown  19 10% 11 11% 9%  
Time of relapse, mo, n (%)        
<18 32 67% 18 60% 14 78% .390 
18-30 15 31% 11 37% 22%  
>30 2% 3% 0%  
Unknown  4% 3% 5%  
Type of relapse, n (%)        
Bone marrow 29 58% 19 61% 10 53% .807 
CNS 10 20% 19% 21%  
Other 11 22% 19% 26%  
Baseline characteristicTotal (N = 191)Chemotherapeutic conditioning regimenP
Flu/Thio/Bu (n = 100)Flu/Thio/Treo (n = 91)
Sex, n (%)       .564 
Male 107 56% 58 58% 49 54%  
Female 84 44% 42 42% 42 46%  
Age at HSCT, y, n (%)        
<2 y 90 47% 42 42% 48 53% .137 
≥2 101 53% 58 58% 43 47%  
Age at diagnosis, n (%)        
<6 mo 58 30% 27 27% 31 34% .325 
6 mo-1 y 34 18% 16 16% 18 19%  
≥1 y 99 52% 57 57% 42 46%  
Immunophenotype        
BCP 156 82% 86 86% 70 77% .140 
T-cell ALL 28 15% 13 13% 15 16%  
Other 3% 1% 5%  
Unknown 1%  0% 1%  
Donor, n (%)        
MSD 37 19% 23 23% 14 15% .184 
MUD 154 81% 77 77% 77 85%  
Remission status, n (%)        
CR1 139 73% 67 67% 72 79% .098 
CR2 50 26% 31 31% 19 21%  
CR3 1% 2% 0%  
Stem cell source, n (%)        
Bone marrow 131 69% 63 64% 68 75% .041 
Peripheral blood 35 18% 17 17% 18 20%  
Cord blood 23 12% 18 18% 5%  
Bone marrow + peripheral blood 1% 1% 0%  
Unknown  1% 1% 0%  
MRD before HSCT, n (%)        
Low load (<10−4105 70% 62 77% 43 61% .044 
High load (≥10−446 30% 19 23% 27 39%  
Genetic aberration, n (%)       
KMT2A-AFF1 51 29% 24 26% 27 32% .465 
ETV6-RUNX1 3% 4% 2%  
BCR-ABL  13 7% 10% 5%  
None of the above 108 61% 56 60% 52 61%  
Unknown  13 7% 7% 7%  
Hypodiploidy, n (%)        
No 169 99% 88 99% 81 99% .954 
Yes 1% 1% 1%  
Unknown  20 10% 11 11% 10%  
Hyperdiploidy, n (%)        
No 149 87% 76 85% 73 88% .622 
Yes 23 13% 13 15% 10 12%  
Unknown  19 10% 11 11% 9%  
Time of relapse, mo, n (%)        
<18 32 67% 18 60% 14 78% .390 
18-30 15 31% 11 37% 22%  
>30 2% 3% 0%  
Unknown  4% 3% 5%  
Type of relapse, n (%)        
Bone marrow 29 58% 19 61% 10 53% .807 
CNS 10 20% 19% 21%  
Other 11 22% 19% 26%  

Percentages were calculated using evaluable patients as the denominator, unless otherwise stated.

BCP, B-cell precursor; CNS, central nervous system.

Percentage based on the total number of patients.

Includes 1 patient with BCR-ABL and KMT2a-AFF1 and 2 patients with BCR-ABL and ETV6-RUNX1.

Close Modal

or Create an Account

Close Modal
Close Modal