Table 2.

Demographics and disease characteristics of patients with noninfant B-ALL experiencing relapse after frontline COG clinical trials by race and ethnicity

CharacteristicsRace/ethnicity groupingP value
Hispanic of all races (N = 452)NH White (N = 957)NH Black (N = 115)NH Asian (N = 52)NH Other (N = 16)Other/Unknown (N = 123)Total (N = 1715)
Age at diagnosis, n (%)        .58  
1-9 years 306 (67.7) 686 (71.7) 77 (67.0) 39 (75.0) 10 (62.5) 84 (68.3) 1202 (70.1)  
10-15 years 93 (20.6) 181 (18.9) 29 (25.2) 10 (19.2) 3 (18.8) 28 (22.8) 344 (20.1)  
16+ years 53 (11.7) 90 (9.4) 9 (7.8) 3 (5.8) 3 (18.8) 11 (8.9) 169 (9.9)  
Age at relapse, n (%)        .64  
1-9 years 231 (51.1) 478 (49.9) 67 (58.3) 30 (57.7) 8 (50.0) 61 (49.6) 875 (51.0)  
10-15 years 120 (26.5) 286 (29.9) 23 (20.0) 14 (26.9) 5 (31.3) 34 (27.6) 482 (28.1)  
16+ years 101 (22.3) 193 (20.2) 25 (21.7) 8 (15.4) 3 (18.8) 28 (22.8) 358 (20.9)  
Cytogenetic group, n (%)        .13  
Favorable 95 (26.4) 223 (31.4) 32 (34.8) 12 (30.0) 7 (53.8) 22 (23.9) 391 (29.9)  
Unfavorable 45 (12.5) 114 (16.1) 12 (13.0) 7 (17.5) 1 (7.7) 11 (12.0) 190 (14.5)  
Neutral 220 (61.1) 373 (52.5) 48 (52.2) 21 (52.5) 5 (38.5) 59 (64.1) 726 (55.5)  
Unknown 92 247 23 12 31 408  
Duration in frontline trial (months)        .11  
449 953 114 52 16 121 1705  
Mean 20.6 21.4 20 18.8 13.0 21.3 20.9  
Median 24.1 26.2 24.5 20.5 11.6 26.2 25.9  
Range 0.1-45.5 0.0-42.2 0.2-40.5 0.4-40.8 0.2-29.3 0.0-40.7 0.0-45.5  
Enrolled in selected ALL studies§at relapse, n (%)        .67  
No 372 (82.3) 772 (80.7) 94 (81.7) 46 (88.5) 14 (87.5) 97 (78.9) 1395 (81.3)  
Yes 80 (17.7) 185 (19.3) 21 (18.3) 6 (11.5) 2 (12.5) 26 (21.1) 320 (18.7)  
Sex, n (%)        .50  
Male 278 (61.5) 558 (58.3) 76 (66.1) 29 (55.8) 9 (56.3) 69 (56.1) 1019 (59.4)  
Female 174 (38.5) 399 (41.7) 39 (33.9) 23 (44.2) 7 (43.8) 54 (43.9) 696 (40.6)  
Time to relapse, n (%)        .0002  
<18 months 110 (24.3) 162 (16.9) 34 (29.6) 12 (23.1) 5 (31.3) 26 (21.1) 349 (20.3)  
18-35 months 165 (36.5) 290 (30.3) 35 (30.4) 16 (30.8) 5 (31.3) 35 (28.5) 546 (31.8)  
≥36 months 177 (39.2) 505 (52.8) 46 (40.0) 24 (46.2) 6 (37.5) 62 (50.4) 820 (47.8)  
Sites of relapse, n (%)        .60  
Isolated BM 267 (59.1) 552 (57.7) 66 (57.4) 29 (55.8) 10 (62.5) 79 (64.2) 1003 (58.5)  
Combined BM (±CNS) 59 (13.1) 139 (14.5) 13 (11.3) 7 (13.5) 4 (25.0) 14 (11.4) 236 (13.8)  
Isolated CNS 104 (23.0) 202 (21.1) 30 (26.1) 9 (17.3) 1 (6.3) 25 (20.3) 371 (21.6)  
Unknown 2 (0.4) 4 (0.4) 0 (0.0) 0 (0.0) 0 (0.0) 1 (0.8) 7 (0.4)  
Other 20 (4.4) 60 (6.3) 6 (5.2) 7 (13.5) 1 (6.3) 4 (3.3) 98 (5.7)  
WBC count at initial diagnosis (x 103cells per μL), n (%)        .034  
<50 330 (73.0) 764 (79.8) 84 (73.0) 36 (69.2) 13 (81.3) 99 (80.5) 1326 (77.3)  
50-100 45 (10.0) 87 (9.1) 17 (14.8) 8 (15.4) 0 (0.0) 12 (9.8) 169 (9.9)  
>100 77 (17.0) 106 (11.1) 14 (12.2) 8 (15.4) 3 (18.8) 12 (9.8) 220 (12.8)  
CNS status at initial diagnosis, n (%)        .027  
CNS 1 367 (81.6) 816 (85.9) 94 (81.7) 42 (80.8) 15 (93.8) 115 (93.5) 1449 (84.9)  
CNS 2 72 (16.0) 115 (12.1) 17 (14.8) 10 (19.2) 0 (0.0) 8 (6.5) 222 (13.0)  
CNS 3 11 (2.4) 19 (2.0) 4 (3.5) 0 (0.0) 1 (6.3) 0 (0.0) 35 (2.1)  
Unknown/missing  
NCI risk group, n (%)        .48  
Standard risk 243 (53.8%) 555 (58.0%) 57 (49.6%) 28 (53.8%) 9 (56.3%) 69 (56.1%) 961 (56.0%)  
High risk 209 (46.2%) 402 (42.0%) 58 (50.4%) 24 (46.2%) 7 (43.8%) 54 (43.9%) 754 (44.0%)  
Frontline induction day 29 MRD category, n (%)        .040  
<0.01%||  167 (43.5) 300 (38.5) 54 (51.9) 11 (26.8) 5 (35.7) 50 (46.7) 587 (41.1)  
0.01%-0.099% 121 (31.5) 270 (34.7) 33 (31.7) 16 (39.0) 4 (28.6) 26 (24.3) 470 (32.9)  
0.1%-0.99% 69 (18.0) 135 (17.3) 14 (13.5) 8 (19.5) 5 (35.7) 18 (16.8) 249 (17.4)  
≥1% 27 (7.0) 74 (9.5) 3 (2.9) 6 (14.6) 0 (0.0) 13 (12.1) 123 (8.6)  
Unknown 68 178 11 11 16 286  
CharacteristicsRace/ethnicity groupingP value
Hispanic of all races (N = 452)NH White (N = 957)NH Black (N = 115)NH Asian (N = 52)NH Other (N = 16)Other/Unknown (N = 123)Total (N = 1715)
Age at diagnosis, n (%)        .58  
1-9 years 306 (67.7) 686 (71.7) 77 (67.0) 39 (75.0) 10 (62.5) 84 (68.3) 1202 (70.1)  
10-15 years 93 (20.6) 181 (18.9) 29 (25.2) 10 (19.2) 3 (18.8) 28 (22.8) 344 (20.1)  
16+ years 53 (11.7) 90 (9.4) 9 (7.8) 3 (5.8) 3 (18.8) 11 (8.9) 169 (9.9)  
Age at relapse, n (%)        .64  
1-9 years 231 (51.1) 478 (49.9) 67 (58.3) 30 (57.7) 8 (50.0) 61 (49.6) 875 (51.0)  
10-15 years 120 (26.5) 286 (29.9) 23 (20.0) 14 (26.9) 5 (31.3) 34 (27.6) 482 (28.1)  
16+ years 101 (22.3) 193 (20.2) 25 (21.7) 8 (15.4) 3 (18.8) 28 (22.8) 358 (20.9)  
Cytogenetic group, n (%)        .13  
Favorable 95 (26.4) 223 (31.4) 32 (34.8) 12 (30.0) 7 (53.8) 22 (23.9) 391 (29.9)  
Unfavorable 45 (12.5) 114 (16.1) 12 (13.0) 7 (17.5) 1 (7.7) 11 (12.0) 190 (14.5)  
Neutral 220 (61.1) 373 (52.5) 48 (52.2) 21 (52.5) 5 (38.5) 59 (64.1) 726 (55.5)  
Unknown 92 247 23 12 31 408  
Duration in frontline trial (months)        .11  
449 953 114 52 16 121 1705  
Mean 20.6 21.4 20 18.8 13.0 21.3 20.9  
Median 24.1 26.2 24.5 20.5 11.6 26.2 25.9  
Range 0.1-45.5 0.0-42.2 0.2-40.5 0.4-40.8 0.2-29.3 0.0-40.7 0.0-45.5  
Enrolled in selected ALL studies§at relapse, n (%)        .67  
No 372 (82.3) 772 (80.7) 94 (81.7) 46 (88.5) 14 (87.5) 97 (78.9) 1395 (81.3)  
Yes 80 (17.7) 185 (19.3) 21 (18.3) 6 (11.5) 2 (12.5) 26 (21.1) 320 (18.7)  
Sex, n (%)        .50  
Male 278 (61.5) 558 (58.3) 76 (66.1) 29 (55.8) 9 (56.3) 69 (56.1) 1019 (59.4)  
Female 174 (38.5) 399 (41.7) 39 (33.9) 23 (44.2) 7 (43.8) 54 (43.9) 696 (40.6)  
Time to relapse, n (%)        .0002  
<18 months 110 (24.3) 162 (16.9) 34 (29.6) 12 (23.1) 5 (31.3) 26 (21.1) 349 (20.3)  
18-35 months 165 (36.5) 290 (30.3) 35 (30.4) 16 (30.8) 5 (31.3) 35 (28.5) 546 (31.8)  
≥36 months 177 (39.2) 505 (52.8) 46 (40.0) 24 (46.2) 6 (37.5) 62 (50.4) 820 (47.8)  
Sites of relapse, n (%)        .60  
Isolated BM 267 (59.1) 552 (57.7) 66 (57.4) 29 (55.8) 10 (62.5) 79 (64.2) 1003 (58.5)  
Combined BM (±CNS) 59 (13.1) 139 (14.5) 13 (11.3) 7 (13.5) 4 (25.0) 14 (11.4) 236 (13.8)  
Isolated CNS 104 (23.0) 202 (21.1) 30 (26.1) 9 (17.3) 1 (6.3) 25 (20.3) 371 (21.6)  
Unknown 2 (0.4) 4 (0.4) 0 (0.0) 0 (0.0) 0 (0.0) 1 (0.8) 7 (0.4)  
Other 20 (4.4) 60 (6.3) 6 (5.2) 7 (13.5) 1 (6.3) 4 (3.3) 98 (5.7)  
WBC count at initial diagnosis (x 103cells per μL), n (%)        .034  
<50 330 (73.0) 764 (79.8) 84 (73.0) 36 (69.2) 13 (81.3) 99 (80.5) 1326 (77.3)  
50-100 45 (10.0) 87 (9.1) 17 (14.8) 8 (15.4) 0 (0.0) 12 (9.8) 169 (9.9)  
>100 77 (17.0) 106 (11.1) 14 (12.2) 8 (15.4) 3 (18.8) 12 (9.8) 220 (12.8)  
CNS status at initial diagnosis, n (%)        .027  
CNS 1 367 (81.6) 816 (85.9) 94 (81.7) 42 (80.8) 15 (93.8) 115 (93.5) 1449 (84.9)  
CNS 2 72 (16.0) 115 (12.1) 17 (14.8) 10 (19.2) 0 (0.0) 8 (6.5) 222 (13.0)  
CNS 3 11 (2.4) 19 (2.0) 4 (3.5) 0 (0.0) 1 (6.3) 0 (0.0) 35 (2.1)  
Unknown/missing  
NCI risk group, n (%)        .48  
Standard risk 243 (53.8%) 555 (58.0%) 57 (49.6%) 28 (53.8%) 9 (56.3%) 69 (56.1%) 961 (56.0%)  
High risk 209 (46.2%) 402 (42.0%) 58 (50.4%) 24 (46.2%) 7 (43.8%) 54 (43.9%) 754 (44.0%)  
Frontline induction day 29 MRD category, n (%)        .040  
<0.01%||  167 (43.5) 300 (38.5) 54 (51.9) 11 (26.8) 5 (35.7) 50 (46.7) 587 (41.1)  
0.01%-0.099% 121 (31.5) 270 (34.7) 33 (31.7) 16 (39.0) 4 (28.6) 26 (24.3) 470 (32.9)  
0.1%-0.99% 69 (18.0) 135 (17.3) 14 (13.5) 8 (19.5) 5 (35.7) 18 (16.8) 249 (17.4)  
≥1% 27 (7.0) 74 (9.5) 3 (2.9) 6 (14.6) 0 (0.0) 13 (12.1) 123 (8.6)  
Unknown 68 178 11 11 16 286  

Bold values indicate P < .05.

BM, bone marrow; NCI, National Cancer Institute.

P values calculated using the chi-square test.

Cytogenetic group was defined as the following: favorable (double trisomy 4/10, ETV6::RUNX1) vs unfavorable (KMT2A-rearranged, hypodiploid <44, intrachromosomal amplification of chromosome 21, BCR::ABL1) vs neutral (all others).

For duration of frontline trial, P value is calculated using the Kruskal-Wallis test.

§

The COG relapse ALL studies included: AALL01P2, AALL02P2, AALL0433, AALL07P1, AALL1331, and AALL1821.

||

This category included patients with MRD <0.01% and a small number of patients whose MRD was reported as negative using an assay with a sensitivity of 1 in 1000.

or Create an Account

Close Modal
Close Modal