Table 5

Grade 3 or 4 adverse events with FCC (154 courses; N = 43)

Adverse events*Grade 3/4 adverse events
Hematologic, n (% of cycles)  
    Neutropenia 71 (46) 
    Anemia 13 (8) 
    Thrombocytopenia 18 (12) 
Nonhematologic, n (% of cycles)  
    Hypotension 1 (0.6) 
    Nausea and vomiting 15 (10) 
    Diarrhea 1 (0.6) 
    Bleeding 1 (0.6) 
    Pulmonary embolism 1 (0.6) 
Infections  
    Major infections, no. of episodes 12 
        Pneumonia 
            Radiologically documented 
            Nocardia 
            Scedosporium 
        Sepsis 
            Staphylococcus aureus 
            Pseudomonas aeruginosa 
        HBV reactivation 
Symptomatic CMV reactivation 
Adverse events*Grade 3/4 adverse events
Hematologic, n (% of cycles)  
    Neutropenia 71 (46) 
    Anemia 13 (8) 
    Thrombocytopenia 18 (12) 
Nonhematologic, n (% of cycles)  
    Hypotension 1 (0.6) 
    Nausea and vomiting 15 (10) 
    Diarrhea 1 (0.6) 
    Bleeding 1 (0.6) 
    Pulmonary embolism 1 (0.6) 
Infections  
    Major infections, no. of episodes 12 
        Pneumonia 
            Radiologically documented 
            Nocardia 
            Scedosporium 
        Sepsis 
            Staphylococcus aureus 
            Pseudomonas aeruginosa 
        HBV reactivation 
Symptomatic CMV reactivation 

FCC indicates fludarabine, cyclophosphamide, alemtuzumab.

*

Median number of cycles = 4 (range, 1-6).

Granulocyte colony-stimulating factor administered for 117 cycles (76%).

No CMV disease

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