Table 1

NUP98 fusion partner genes

Partner geneChromosomeDiseaseRelevant domain(s)Reference(s)
HOXA9 7p15 MDS, AML, CML, CMML HD 6,7  
HOXA11 7p15 MDS, AML, CML, JMML HD 135  
HOXA13 7p15 AML HD 136  
HOXC11 12q13 AML HD 137  
HOXC13 12q13 AML HD 138  
HOXD11 2q31 AML HD 139  
HOXD13 2q31 MDS, AML, CML HD 42  
PMX1 1q23 AML, CML HD 140  
PMX2 9q34 AML HD 141  
HHEX 10q23 AML HD 58  
PHF23 17p13 AML PHD, CC 142  
JARID1A 12p13 AML PHD, CC 143  
NSD1 5q35 MDS, AML, T-ALL PHD, CC, SET 144  
NSD3 8p11 MDS, AML PHD, CC, SET 145  
MLL 11q23 AML PHD, CC, SET 121  
SETBP1 18q12 T-ALL CC 35  
LEDGF 9p22 AML, CML CC 43  
CCDC28 6q24 AML, T-ALL CC 146  
HMGB3 Xq28 AML CC 147  
IQCG 3q29 T-ALL CC 34  
RAP1GDS1 4q21 AML, T-ALL CC 33  
ADD3 10q25 AML, T-ALL CC 32  
DDX10 11q22 MDS, AML, CML, CMML CC 148  
TOP1 20q11 MDS, AML CC 149  
TOP2B 3p24 AML CC 150  
LNP1 3q12 AML CC 151  
RARG 12q13 AML CC 36  
ANKRD28 3p25 AML Ankyrin 152  
Partner geneChromosomeDiseaseRelevant domain(s)Reference(s)
HOXA9 7p15 MDS, AML, CML, CMML HD 6,7  
HOXA11 7p15 MDS, AML, CML, JMML HD 135  
HOXA13 7p15 AML HD 136  
HOXC11 12q13 AML HD 137  
HOXC13 12q13 AML HD 138  
HOXD11 2q31 AML HD 139  
HOXD13 2q31 MDS, AML, CML HD 42  
PMX1 1q23 AML, CML HD 140  
PMX2 9q34 AML HD 141  
HHEX 10q23 AML HD 58  
PHF23 17p13 AML PHD, CC 142  
JARID1A 12p13 AML PHD, CC 143  
NSD1 5q35 MDS, AML, T-ALL PHD, CC, SET 144  
NSD3 8p11 MDS, AML PHD, CC, SET 145  
MLL 11q23 AML PHD, CC, SET 121  
SETBP1 18q12 T-ALL CC 35  
LEDGF 9p22 AML, CML CC 43  
CCDC28 6q24 AML, T-ALL CC 146  
HMGB3 Xq28 AML CC 147  
IQCG 3q29 T-ALL CC 34  
RAP1GDS1 4q21 AML, T-ALL CC 33  
ADD3 10q25 AML, T-ALL CC 32  
DDX10 11q22 MDS, AML, CML, CMML CC 148  
TOP1 20q11 MDS, AML CC 149  
TOP2B 3p24 AML CC 150  
LNP1 3q12 AML CC 151  
RARG 12q13 AML CC 36  
ANKRD28 3p25 AML Ankyrin 152  

CMML indicates chronic myelomonocytic leukemia; JMML, juvenile myelomonocytic leukemia; and CC, coiled-coil.

Close Modal

or Create an Account

Close Modal
Close Modal