Table 2.

TEAEs and laboratory abnormalities occurring in >20% of patients (all grades) or ≥5% (grade 3/4)

All-grade/grade 3/4 events, no. of patientsAll patients (n =57), n (%)
3 mg/kg Q2W (n = 4)5 mg/kg Q2W (n = 3)10 mg/kg Q2W (n = 24)10 mg/kg QW/Q2W (n = 12)20 mg/kg QW/Q2W (n = 14)All gradesGrade 3/4
TEAE 
 Any event 4/3 3/3 24/21 12/10 14/13 57 (100) 50 (88) 
 Diarrhea 3/0 2/0 15/0 4/0 6/0 30 (53) 
 Fatigue 3/1 2/0 12/1 5/2 6/0 28 (49) 4 (7) 
 URTI 2/0 2/0 10/0 6/0 3/0 23 (40) 
 Nausea 2/0 2/0 11/0 1/0 4/0 20 (35) 
 Insomnia 2/0 2/0 9/1 2/0 3/0 18 (32) 1 (2) 
 Pyrexia 1/0 0/0 8/0 5/0 4/0 18 (32) 
 Dyspnea 0/0 0/0 9/0 2/0 5/2 16 (28) 2 (4) 
 Cough 3/0 1/0 6/0 2/0 3/0 15 (26) 
 Headache 1/0 0/0 5/0 4/0 3/0 13 (23) 
 Muscle spasms 2/0 2/0 6/0 2/0 1/0 13 (23) 
 Vomiting 1/0 1/0 8/0 1/0 2/0 13 (23) 
 Hypokalemia 0/0 0/0 5/1 3/1 4/1 12 (21) 3 (5) 
 Nasal congestion 1/0 0/0 4/0 3/0 4/0 12 (21) 
 Pneumonia 0/0 1/1 1/1 1/1 2/2 5 (9) 5 (9) 
 Lung infection 0/0 0/0 3/2 0/0 1/1 4 (7) 3 (5) 
 Anaphylactic reaction 1/1 0/0 0/0 0/0 2/2 3 (5) 3 (5) 
 Febrile neutropenia 0/0 0/0 3/3 0/0 0/0 3 (5) 3 (5) 
Laboratory abnormalities* 
 Anemia 4/0 3/0 23/9 12/2 12/3 54 (98) 14 (25) 
 Lymphopenia 2/0 3/1 23/16 11/6 12/9 52 (95) 32 (58) 
 Neutropenia 3/3 3/2 22/12 11/8 10/8 49 (89) 33 (60) 
 Leukopenia 3/1 3/1 23/13 11/7 10/7 50 (91) 29 (53) 
 Thrombocytopenia 3/2 3/1 23/13 12/0 9/5 50 (91) 21 (38) 
All-grade/grade 3/4 events, no. of patientsAll patients (n =57), n (%)
3 mg/kg Q2W (n = 4)5 mg/kg Q2W (n = 3)10 mg/kg Q2W (n = 24)10 mg/kg QW/Q2W (n = 12)20 mg/kg QW/Q2W (n = 14)All gradesGrade 3/4
TEAE 
 Any event 4/3 3/3 24/21 12/10 14/13 57 (100) 50 (88) 
 Diarrhea 3/0 2/0 15/0 4/0 6/0 30 (53) 
 Fatigue 3/1 2/0 12/1 5/2 6/0 28 (49) 4 (7) 
 URTI 2/0 2/0 10/0 6/0 3/0 23 (40) 
 Nausea 2/0 2/0 11/0 1/0 4/0 20 (35) 
 Insomnia 2/0 2/0 9/1 2/0 3/0 18 (32) 1 (2) 
 Pyrexia 1/0 0/0 8/0 5/0 4/0 18 (32) 
 Dyspnea 0/0 0/0 9/0 2/0 5/2 16 (28) 2 (4) 
 Cough 3/0 1/0 6/0 2/0 3/0 15 (26) 
 Headache 1/0 0/0 5/0 4/0 3/0 13 (23) 
 Muscle spasms 2/0 2/0 6/0 2/0 1/0 13 (23) 
 Vomiting 1/0 1/0 8/0 1/0 2/0 13 (23) 
 Hypokalemia 0/0 0/0 5/1 3/1 4/1 12 (21) 3 (5) 
 Nasal congestion 1/0 0/0 4/0 3/0 4/0 12 (21) 
 Pneumonia 0/0 1/1 1/1 1/1 2/2 5 (9) 5 (9) 
 Lung infection 0/0 0/0 3/2 0/0 1/1 4 (7) 3 (5) 
 Anaphylactic reaction 1/1 0/0 0/0 0/0 2/2 3 (5) 3 (5) 
 Febrile neutropenia 0/0 0/0 3/3 0/0 0/0 3 (5) 3 (5) 
Laboratory abnormalities* 
 Anemia 4/0 3/0 23/9 12/2 12/3 54 (98) 14 (25) 
 Lymphopenia 2/0 3/1 23/16 11/6 12/9 52 (95) 32 (58) 
 Neutropenia 3/3 3/2 22/12 11/8 10/8 49 (89) 33 (60) 
 Leukopenia 3/1 3/1 23/13 11/7 10/7 50 (91) 29 (53) 
 Thrombocytopenia 3/2 3/1 23/13 12/0 9/5 50 (91) 21 (38) 

TEAE, treatment-emergent adverse event; URTI, upper respiratory tract infection.

*

Data on laboratory abnormalities were not available for 2 patients in the 20 mg/kg QW/Q2W cohort (lab data available for 20 mg/kg cohort, n = 12; all patients, n = 55).

Close Modal

or Create an Account

Close Modal
Close Modal