Table 4

Treatment characteristics for studied WM patients stratified by MYD88 and NS and FS CXCR4 mutation status

MYD88WTCXCR4WTMYD88L265PCXCR4WTMYD88L265PCXCR4WHIM/FSMYD88L265PCXCR4WHIM/NSP
15 109 24 26  
Number of therapies 2 (0-8) 2 (0-7) 1 (0-4) 2 (1-8) – 
Rituximab 11 (68.8%) 89 (81.7%) 18 (75.0%) 22 (84.6%) – 
Alkylator 7 (43.8%) 63 (57.8%) 13 (54.2%) 13 (50.0%) – 
Nucleoside analog 3 (18.8%) 20 (18.4%) 2 (8.3%) 3 (11.5%) – 
Proteasome inhibitor 6 (37.5%) 41 (37.6%) 4 (17.0%) 14 (53.9%) – 
Immunomodulatory 1 (6.3%) 6 (5.5%) 0 (0%) 2 (7.7%) – 
MYD88WTCXCR4WTMYD88L265PCXCR4WTMYD88L265PCXCR4WHIM/FSMYD88L265PCXCR4WHIM/NSP
15 109 24 26  
Number of therapies 2 (0-8) 2 (0-7) 1 (0-4) 2 (1-8) – 
Rituximab 11 (68.8%) 89 (81.7%) 18 (75.0%) 22 (84.6%) – 
Alkylator 7 (43.8%) 63 (57.8%) 13 (54.2%) 13 (50.0%) – 
Nucleoside analog 3 (18.8%) 20 (18.4%) 2 (8.3%) 3 (11.5%) – 
Proteasome inhibitor 6 (37.5%) 41 (37.6%) 4 (17.0%) 14 (53.9%) – 
Immunomodulatory 1 (6.3%) 6 (5.5%) 0 (0%) 2 (7.7%) – 

–, not significant.

or Create an Account

Close Modal
Close Modal