Table 1

Patient characteristics and study throughput, induction, and consolidation treatments

All patientsHigh-risk* patientssAML patients
CPX-351, n = 857+3, n = 41CPX-351, n = 617+3, n = 29CPX-351, n = 337+3, n = 19
Gender       
 % Male 53 (62.4) 25 (61.0) 35 (57.4) 16 (55.2) 21 (63.6) 9 (47.4) 
Age (y)       
 60-69 51 (60.0) 26 (63.4) 27 (44.3) 14 (48.3) 20 (60.6) 11 (57.9) 
 70-75 34 (40.0) 15 (36.6) 34 (55.7) 15 (51.7) 13 (39.4) 8 (42.1) 
 Range 60-77 61-77 60-77 61-77 60-75 61-75 
 Median 68 68 70 71 68 68 
Race       
 White 79 (92.9) 39 (95.1) 58 (95.1) 27 (93.1) 31 (93.9) 18 (94.7) 
Performance status       
 0 22 (25.9) 12 (29.3) 15 (24.6) 10 (34.5) 8 (24.2) 6 (31.6) 
 1 48 (56.5) 24 (58.5) 36 (59.0) 15 (51.7) 18 (54.5) 9 (47.4) 
 2 15 (17.6) 5 (12.2) 10 (16.4) 4 (13.8) 7 (21.2) 4 (21.1) 
AML type       
 de novo AML 52 (61.2) 22 (53.7) 28 (45.9) 10 (34.5) — — 
 Secondary AML 33 (38.8) 19 (46.3) 33 (54.1) 19 (65.5) 33 (100) 19 (100) 
Cytogenetic risk       
 Intermediate/favorable 55 (64.7) 26 (63.4) 33 (54.1) 16 (55.2) 20 (60.6) 13 (68.4) 
 Adverse 23 (27.1) 13 (31.7) 23 (37.7) 13 (44.8) 10 (30.3) 6 (31.6) 
 Unknown 7 (8.2) 2 (4.9) 5 (8.2) 3 (9.1) 
Stratification group       
 Standard risk 33 (38.8) 16 (39.0) 10 (16.4) 5 (17.2) — — 
 High risk 52 (61.2) 25 (61.0) 51 (83.6) 24 (82.8) 30 (90.9) 17 (89.5) 
WBC count at entry       
 ≤20 × 109/L 65 (76.5) 32 (78.0) 48 (78.7) 22 (75.9) 28 (84.8) 15 (78.9) 
 >20-100 × 109/L 19 (22.4) 9 (22.0) 12 (19.7) 7 (24.1) 5 (15.2) 4 (21.1) 
 >100 × 109/L 1 (1.2) 1 (1.6) 
Induction treatment       
 1 course 68 (80.0) 29 (70.7) 47 (77.0) 21 (72.4) 23 (69.7) 15 (78.9) 
 2 courses 17 (20.0) 12 (29.3) 14 (23.0) 8 (27.6) 10 (30.3) 4 (21.1) 
Persistent AML/not assessed       
 After 1 or 2 inductions 29 (34.1) 20 (48.8) 23 (37.7) 15 (51.7) 14 (42.4) 13 (68.4) 
Complete response CR + CRi       
 After first course 46 (54.8) 13 (31.7) 29 (48.3) 9 (31.0) 13 (39.4) 4 (21.1) 
 After second course 10 (11.9) 8 (19.5) 9 (15.0) 5 (17.2) 6 (18.2) 2 (10.5) 
Consolidation therapy (responders only)       
 None 15 (26.8) 3 (14.3) 10 (26.3) 2 (14.3) 5 (26.3) 
 Chemotherapy only: 1 course 15 (26.8) 5 (23.8) 12 (31.6) 4 (28.6) 6 (31.6) 1 (16.7) 
 Chemotherapy only: 2 courses 13 (23.2) 8 (38.1) 7 (18.4) 5 (35.7) 2 (10.5) 3 (50.0) 
 Transplantation only 4 (7.1) 3 (14.3) 4 (10.5) 1 (7.1) 2 (10.5) 1 (16.7) 
 Chemotherapy followed by transplantation 9 (16.1) 2 (9.5) 5 (13.2) 2 (14.3) 4 (21.1) 1 (16.7) 
Salvage therapy       
 Any chemotherapy 39 (45.9) 20 (48.8) 23 (37.7) 12 (41.4) 10 (30.3) 7 (36.8) 
 Patient crossover — 10 (24.4) — 6 (20.7) — 6 (31.5) 
 Transplant 5 3§ 2 
All patientsHigh-risk* patientssAML patients
CPX-351, n = 857+3, n = 41CPX-351, n = 617+3, n = 29CPX-351, n = 337+3, n = 19
Gender       
 % Male 53 (62.4) 25 (61.0) 35 (57.4) 16 (55.2) 21 (63.6) 9 (47.4) 
Age (y)       
 60-69 51 (60.0) 26 (63.4) 27 (44.3) 14 (48.3) 20 (60.6) 11 (57.9) 
 70-75 34 (40.0) 15 (36.6) 34 (55.7) 15 (51.7) 13 (39.4) 8 (42.1) 
 Range 60-77 61-77 60-77 61-77 60-75 61-75 
 Median 68 68 70 71 68 68 
Race       
 White 79 (92.9) 39 (95.1) 58 (95.1) 27 (93.1) 31 (93.9) 18 (94.7) 
Performance status       
 0 22 (25.9) 12 (29.3) 15 (24.6) 10 (34.5) 8 (24.2) 6 (31.6) 
 1 48 (56.5) 24 (58.5) 36 (59.0) 15 (51.7) 18 (54.5) 9 (47.4) 
 2 15 (17.6) 5 (12.2) 10 (16.4) 4 (13.8) 7 (21.2) 4 (21.1) 
AML type       
 de novo AML 52 (61.2) 22 (53.7) 28 (45.9) 10 (34.5) — — 
 Secondary AML 33 (38.8) 19 (46.3) 33 (54.1) 19 (65.5) 33 (100) 19 (100) 
Cytogenetic risk       
 Intermediate/favorable 55 (64.7) 26 (63.4) 33 (54.1) 16 (55.2) 20 (60.6) 13 (68.4) 
 Adverse 23 (27.1) 13 (31.7) 23 (37.7) 13 (44.8) 10 (30.3) 6 (31.6) 
 Unknown 7 (8.2) 2 (4.9) 5 (8.2) 3 (9.1) 
Stratification group       
 Standard risk 33 (38.8) 16 (39.0) 10 (16.4) 5 (17.2) — — 
 High risk 52 (61.2) 25 (61.0) 51 (83.6) 24 (82.8) 30 (90.9) 17 (89.5) 
WBC count at entry       
 ≤20 × 109/L 65 (76.5) 32 (78.0) 48 (78.7) 22 (75.9) 28 (84.8) 15 (78.9) 
 >20-100 × 109/L 19 (22.4) 9 (22.0) 12 (19.7) 7 (24.1) 5 (15.2) 4 (21.1) 
 >100 × 109/L 1 (1.2) 1 (1.6) 
Induction treatment       
 1 course 68 (80.0) 29 (70.7) 47 (77.0) 21 (72.4) 23 (69.7) 15 (78.9) 
 2 courses 17 (20.0) 12 (29.3) 14 (23.0) 8 (27.6) 10 (30.3) 4 (21.1) 
Persistent AML/not assessed       
 After 1 or 2 inductions 29 (34.1) 20 (48.8) 23 (37.7) 15 (51.7) 14 (42.4) 13 (68.4) 
Complete response CR + CRi       
 After first course 46 (54.8) 13 (31.7) 29 (48.3) 9 (31.0) 13 (39.4) 4 (21.1) 
 After second course 10 (11.9) 8 (19.5) 9 (15.0) 5 (17.2) 6 (18.2) 2 (10.5) 
Consolidation therapy (responders only)       
 None 15 (26.8) 3 (14.3) 10 (26.3) 2 (14.3) 5 (26.3) 
 Chemotherapy only: 1 course 15 (26.8) 5 (23.8) 12 (31.6) 4 (28.6) 6 (31.6) 1 (16.7) 
 Chemotherapy only: 2 courses 13 (23.2) 8 (38.1) 7 (18.4) 5 (35.7) 2 (10.5) 3 (50.0) 
 Transplantation only 4 (7.1) 3 (14.3) 4 (10.5) 1 (7.1) 2 (10.5) 1 (16.7) 
 Chemotherapy followed by transplantation 9 (16.1) 2 (9.5) 5 (13.2) 2 (14.3) 4 (21.1) 1 (16.7) 
Salvage therapy       
 Any chemotherapy 39 (45.9) 20 (48.8) 23 (37.7) 12 (41.4) 10 (30.3) 7 (36.8) 
 Patient crossover — 10 (24.4) — 6 (20.7) — 6 (31.5) 
 Transplant 5 3§ 2 

Values are n (%). WBC, white blood cell.

*

High-risk = ≥70 years of age or sAML or adverse cytogenetics.

One patient was removed from the CPX-351 group before response assessment to be treated with imatinib.

Three patients were transplanted after crossover.

§

Two patients were transplanted after crossover.

Both patients were transplanted after crossover.

or Create an Account

Close Modal
Close Modal