Table 3

Treatment-related AEs associated with lenalidomide that occurred in more than 10% of patients (n = 32)

Adverse eventToxicity grade*
1234Total
Hematologic      
 Anemia 7 (22) 6 (19)   13 (41) 
 Leukopenia 2 (6) 4 (13) 1 (3)  7 (22) 
Constitutional      
 Fatigue 8 (25) 4 (13) 7 (22)  18 (59) 
 Pain/burn 2 (6) 9 (28)   11 (34) 
Skin      
 Flares/erythema 2 (6) 7 (22)   8 (25) 
Infection 1 (3) 7 (22) 3 (9)  11 (34) 
Gastrointestinal      
 Nausea/vomiting 4 (13)    4 (13) 
 Anorexia/weight loss 3 (9) 2 (6)   5 (16) 
 Constipation/diarrhea 6 (19) 5 (16)   11 (34) 
Neurologic      
 Neuropathy (sensory/motor) 4 (13) 2 (6)   6 (19) 
Edema 7 (22) 8 (25)   15 (47) 
Hypoalbuminemia 5 (16) 4 (13)   9 (28) 
Adverse eventToxicity grade*
1234Total
Hematologic      
 Anemia 7 (22) 6 (19)   13 (41) 
 Leukopenia 2 (6) 4 (13) 1 (3)  7 (22) 
Constitutional      
 Fatigue 8 (25) 4 (13) 7 (22)  18 (59) 
 Pain/burn 2 (6) 9 (28)   11 (34) 
Skin      
 Flares/erythema 2 (6) 7 (22)   8 (25) 
Infection 1 (3) 7 (22) 3 (9)  11 (34) 
Gastrointestinal      
 Nausea/vomiting 4 (13)    4 (13) 
 Anorexia/weight loss 3 (9) 2 (6)   5 (16) 
 Constipation/diarrhea 6 (19) 5 (16)   11 (34) 
Neurologic      
 Neuropathy (sensory/motor) 4 (13) 2 (6)   6 (19) 
Edema 7 (22) 8 (25)   15 (47) 
Hypoalbuminemia 5 (16) 4 (13)   9 (28) 

Data are n (%) of patients.

*

National Cancer Institute Common Toxicity Criteria version 3.0.

Close Modal

or Create an Account

Close Modal
Close Modal