Table 1

Characteristics of NPM1/FLT3-ITD molecular subgroups among 702 patients undergoing allogeneic HSCT in first CR for AML with normal cytogenetics, as of molecular subgroups

Total (n = 702)NPM1wt/FLT3wt (n = 290)NPM1mut/FLT3wt (n = 68)NPM1wt/ FLT3-ITD (n = 75)NPM1mut/ FLT3-ITD (n = 269)P
Age (y), median (range) 51 (18-71) 52 (21-70) 52 (24-67) 47 (19-70) 51 (18-71) .05 
Interval diagnosis to
CR1 (days), median (range) 
43 (10-210) 47 38 48 39 <.001 
Interval CR1 to HSCT (days), median (range) 106 (11-643) 110 107 98 104 .5 
Interval diag to HSCT (days), median (range) 155 (55-714) 162 160 153 149 .02 
Year of HSCT, median 2010 2009 2009 2010 2010 <.001 
Patient sex, n (%)       
Male 357 (51%) 162 (56%) 30 (44%) 41 (55%) 124 (46%) .07 
Female 345 (49%) 128 (44%) 38 (56%) 34 (45%) 145 (54%)  
Donor sex , n (%)       
Male 419 (60%) 182 (63%) 42 (63%) 42 (56%) 153 (57%) .49 
Female 280 (40%) 108 (37%) 25 (37%) 33 (44%) 114 (43%)  
Female donor for male patient, n (%)       
No 577 (83%) 235 (81%) 58 (87%) 58 (77%) 226 (85%) .33 
Yes 122 (18%) 55 (19%) 9 (13%) 17 (23%) 41 (15%)  
Donor type, n (%)       
HLA id sibling 383 (55%) 163 (56%) 38 (56%) 38 (51%) 144 (54%) .82* 
UD 319 (45%) 127 (44%) 30 (44%) 37 (49%) 125 (47%)  
 10/10 AG match 225 93 19 25 88 .51 
 9/10 AG match 49 21 15  
 8/8 AG match 45 13 22  
Conditioning, n (%)       
 Myeloablative 330 (47%) 116 (40%) 31 (46%) 43 (57%) 140 (52%) .007 
  BuCy 162 67 15 16 64  
  BuFlu 41 11 23  
  CyTBI 88 27 14 40  
  Other 39 11 13  
 Reduced, n (%) 370 (53%) 174 (60%) 37 (54%) 32 (43%) 127 (48%)  
  BuFlu 192 90 16 13 73  
  FluMel 55 18 24  
  Other 123 66 13 14 30  
CMV serostatus (donor/patient), n (%)       
 neg/neg 193 (28%) 80 (28%) 19 (29%) 25 (33%) 68 (25%) .86 (.06 for neg/neg vs other) 
 pos/neg 71 (10%) 33 (11%) 5 (8%) 8 (11%) 24 (9%) 
 neg/pos 170 (24%) 67 (23%) 14 (21%) 16 (21%) 72 (27%)  
 pos/pos 268 (38%) 110 (38%) 28 (42%) 26 (35%) 103 (39%)  
Stem cell source, n (%)       
 BM 159 (23%) 62 (21%) 18 (27%) 15 (20%) 64 (24%) .72 
 PB 543 (77%) 228 (79%) 50 (74%) 60 (80%) 205 (76%)  
Number of induction courses to reach CR1, n (%)       
 1 486 (75%) 200 (75%) 47 (73%) 35 (52%) 204 (81%) <.001 
 ≥2 163 (25%) 66 (25%) 17 (27%) 33 (49%) 47 (19%)  
Total number of chemotherapy courses before HSCT, n (%)       
 1 83 (29%) 38 (29%) 11 (29%) 8 (28%) 26 (32%) .27 
 2 112 (40%) 56 (42%) 18 (47%) 12 (41%) 26 (32%)  
 3 62 (22%) 33 (25%) 4 (11%) 5 (17%) 20 (24%)  
 >3 25 (9%) 6 (5%) 5 (13%) 4 (14%) 10 (12%)  
Use of ATG, n (%)       
 No 387 (55%) 156 (54%) 36 (53%) 43 (58%) 152 (57%) .85 
 Yes 312 (45%) 133 (46%) 32 (47%) 31 (42%) 116 (43%)  
HLA id sibling, n (%)       
 No ATG 268 (71%) 111 (69%) 24 (63%) 26 (70%) 107 (75%) .46 
 ATG 112 (29%) 51 (31%) 14 (37%) 11 (30%) 36 (25%)  
URD, n (%)       
 No ATG 119 (37%) 45 (35%) 12 (40%) 17 (46%) 45 (36%) .67 
 ATG 200 (63%) 82 (65%) 18 (60%) 20 (54%) 80 (64%)  
GVHD prophylaxis, n (%)       
 CyA-based 635 (91%) 266 (92%) 61 (90%) 67 (92%) 241 (90%) .43 
  CyA+MTX 322 123 33 33 133  
  CyA+MMF 187 92 13 26 56  
  CyA+other 126 51 15 52  
 Tacrolimus-based 37 (5%) 16 (6%) 2 (3%) 4 (5%) 15 (6%)  
  Tacrolimus+MMF 21 14  
  Tacrolimus+other 16 —  
  Other 30 13  
3% 2% 7% 3% 4%  
Acute GVHD after HSCT, n (%)       
 AGVH <II 498 (74%) 199 (72%) 56 (85%) 52 (70%) 191 (73%) .16 
 AGVH ≥II 180 (27%) 78 (28%) 10 (15%) 22 (30%) 70 (27%)  
Total (n = 702)NPM1wt/FLT3wt (n = 290)NPM1mut/FLT3wt (n = 68)NPM1wt/ FLT3-ITD (n = 75)NPM1mut/ FLT3-ITD (n = 269)P
Age (y), median (range) 51 (18-71) 52 (21-70) 52 (24-67) 47 (19-70) 51 (18-71) .05 
Interval diagnosis to
CR1 (days), median (range) 
43 (10-210) 47 38 48 39 <.001 
Interval CR1 to HSCT (days), median (range) 106 (11-643) 110 107 98 104 .5 
Interval diag to HSCT (days), median (range) 155 (55-714) 162 160 153 149 .02 
Year of HSCT, median 2010 2009 2009 2010 2010 <.001 
Patient sex, n (%)       
Male 357 (51%) 162 (56%) 30 (44%) 41 (55%) 124 (46%) .07 
Female 345 (49%) 128 (44%) 38 (56%) 34 (45%) 145 (54%)  
Donor sex , n (%)       
Male 419 (60%) 182 (63%) 42 (63%) 42 (56%) 153 (57%) .49 
Female 280 (40%) 108 (37%) 25 (37%) 33 (44%) 114 (43%)  
Female donor for male patient, n (%)       
No 577 (83%) 235 (81%) 58 (87%) 58 (77%) 226 (85%) .33 
Yes 122 (18%) 55 (19%) 9 (13%) 17 (23%) 41 (15%)  
Donor type, n (%)       
HLA id sibling 383 (55%) 163 (56%) 38 (56%) 38 (51%) 144 (54%) .82* 
UD 319 (45%) 127 (44%) 30 (44%) 37 (49%) 125 (47%)  
 10/10 AG match 225 93 19 25 88 .51 
 9/10 AG match 49 21 15  
 8/8 AG match 45 13 22  
Conditioning, n (%)       
 Myeloablative 330 (47%) 116 (40%) 31 (46%) 43 (57%) 140 (52%) .007 
  BuCy 162 67 15 16 64  
  BuFlu 41 11 23  
  CyTBI 88 27 14 40  
  Other 39 11 13  
 Reduced, n (%) 370 (53%) 174 (60%) 37 (54%) 32 (43%) 127 (48%)  
  BuFlu 192 90 16 13 73  
  FluMel 55 18 24  
  Other 123 66 13 14 30  
CMV serostatus (donor/patient), n (%)       
 neg/neg 193 (28%) 80 (28%) 19 (29%) 25 (33%) 68 (25%) .86 (.06 for neg/neg vs other) 
 pos/neg 71 (10%) 33 (11%) 5 (8%) 8 (11%) 24 (9%) 
 neg/pos 170 (24%) 67 (23%) 14 (21%) 16 (21%) 72 (27%)  
 pos/pos 268 (38%) 110 (38%) 28 (42%) 26 (35%) 103 (39%)  
Stem cell source, n (%)       
 BM 159 (23%) 62 (21%) 18 (27%) 15 (20%) 64 (24%) .72 
 PB 543 (77%) 228 (79%) 50 (74%) 60 (80%) 205 (76%)  
Number of induction courses to reach CR1, n (%)       
 1 486 (75%) 200 (75%) 47 (73%) 35 (52%) 204 (81%) <.001 
 ≥2 163 (25%) 66 (25%) 17 (27%) 33 (49%) 47 (19%)  
Total number of chemotherapy courses before HSCT, n (%)       
 1 83 (29%) 38 (29%) 11 (29%) 8 (28%) 26 (32%) .27 
 2 112 (40%) 56 (42%) 18 (47%) 12 (41%) 26 (32%)  
 3 62 (22%) 33 (25%) 4 (11%) 5 (17%) 20 (24%)  
 >3 25 (9%) 6 (5%) 5 (13%) 4 (14%) 10 (12%)  
Use of ATG, n (%)       
 No 387 (55%) 156 (54%) 36 (53%) 43 (58%) 152 (57%) .85 
 Yes 312 (45%) 133 (46%) 32 (47%) 31 (42%) 116 (43%)  
HLA id sibling, n (%)       
 No ATG 268 (71%) 111 (69%) 24 (63%) 26 (70%) 107 (75%) .46 
 ATG 112 (29%) 51 (31%) 14 (37%) 11 (30%) 36 (25%)  
URD, n (%)       
 No ATG 119 (37%) 45 (35%) 12 (40%) 17 (46%) 45 (36%) .67 
 ATG 200 (63%) 82 (65%) 18 (60%) 20 (54%) 80 (64%)  
GVHD prophylaxis, n (%)       
 CyA-based 635 (91%) 266 (92%) 61 (90%) 67 (92%) 241 (90%) .43 
  CyA+MTX 322 123 33 33 133  
  CyA+MMF 187 92 13 26 56  
  CyA+other 126 51 15 52  
 Tacrolimus-based 37 (5%) 16 (6%) 2 (3%) 4 (5%) 15 (6%)  
  Tacrolimus+MMF 21 14  
  Tacrolimus+other 16 —  
  Other 30 13  
3% 2% 7% 3% 4%  
Acute GVHD after HSCT, n (%)       
 AGVH <II 498 (74%) 199 (72%) 56 (85%) 52 (70%) 191 (73%) .16 
 AGVH ≥II 180 (27%) 78 (28%) 10 (15%) 22 (30%) 70 (27%)  

ATG, antithymocyte globulin; BuCy, busulfan/cyclophosphamide; BuFlu, busulfan/fludarabin; CR1, first complete remission; CyA, cyclosporin A; CyTBI, cyclophosphamide/total body irradiation; FluMel, fludarabin/melphalan; MMF, mycophenolate mofetil; MTX, methotrexate; UD, unrelated donor.

*

HLA identical sibling vs unrelated donors.

Different subgroups of unrelated donors (10/0 vs 9/10 vs 8/8 AG match).

Close Modal

or Create an Account

Close Modal
Close Modal