Table 1.

Reported frequencies of genetic alterations in major hallmarks of cHL pathobiology

Pathway/geneGenomic alterationFrequency, %Reference
NF-κB    
 NFKBIA SNV 25-40 68,69  
 NFKBIE SNV 17-27 70,71  
 REL CNV gain/amp 28-70 63,65,66  
 MAP3K14 CNV gain/amp 25 66  
 TNFAIP3 SNV 40-45 72,73,140  
   CNV loss 21-60 65,66,74  
 BCL3 CNV gain 15-70 65,-67  
   SR 10 67  
JAK-STAT    
 JAK2 CNV gain/amp 35-40 66,75,76  
 SOCS1 SNV 41 77  
 PTPN1 SNV 20 78  
 STAT6 SNV 31-45 84,140  
Immune escape    
 CIITA SR 15 141  
 CD274/PDC1LG2 CNV gain/amp 38-75 76,99  
 B2M SNV 21-70 50,140  
 CD58 CNV loss 23 142  
 TNFRSF14 CNV loss 13-42 66,117  
Pathway/geneGenomic alterationFrequency, %Reference
NF-κB    
 NFKBIA SNV 25-40 68,69  
 NFKBIE SNV 17-27 70,71  
 REL CNV gain/amp 28-70 63,65,66  
 MAP3K14 CNV gain/amp 25 66  
 TNFAIP3 SNV 40-45 72,73,140  
   CNV loss 21-60 65,66,74  
 BCL3 CNV gain 15-70 65,-67  
   SR 10 67  
JAK-STAT    
 JAK2 CNV gain/amp 35-40 66,75,76  
 SOCS1 SNV 41 77  
 PTPN1 SNV 20 78  
 STAT6 SNV 31-45 84,140  
Immune escape    
 CIITA SR 15 141  
 CD274/PDC1LG2 CNV gain/amp 38-75 76,99  
 B2M SNV 21-70 50,140  
 CD58 CNV loss 23 142  
 TNFRSF14 CNV loss 13-42 66,117  

amp, amplification; CNV, copy number variation; SNV, single-nucleotide variants (including small deletions); SR, structural rearrangement.

or Create an Account

Close Modal
Close Modal