Table 3.

Treatment-emergent AEs regardless of attribution (N = 51)

Adverse EventAll grades* >15%, n (%)Grades ≥3, n (%)
Patients reporting ≥1 AE 51 (100) 46 (90) 
Fatigue 20 (39) 4 (8) 
Nausea 20 (39) 
Constipation 18 (35) 
Febrile neutropenia 18 (35) 17 (33) 
Hypokalemia 16 (31) 4 (8) 
Hypocalcaemia 15 (29) 7 (14) 
Edema peripheral 13 (25) 
Vomiting 13 (25) 
Hypomagnesaemia 12 (24) 
Diarrhea 11 (22) 
Leukocytosis 11 (22) 10 (20) 
Cough 11 (22) 
Dyspnea 11 (22) 2 (4) 
Pyrexia 10 (20) 1 (2) 
Abdominal pain 10 (20) 2 (4) 
Anemia 10 (20) 8 (16) 
Mucosal inflammation 9 (18) 2 (4) 
Pneumonia 9 (18) 7 (14) 
Adverse EventAll grades* >15%, n (%)Grades ≥3, n (%)
Patients reporting ≥1 AE 51 (100) 46 (90) 
Fatigue 20 (39) 4 (8) 
Nausea 20 (39) 
Constipation 18 (35) 
Febrile neutropenia 18 (35) 17 (33) 
Hypokalemia 16 (31) 4 (8) 
Hypocalcaemia 15 (29) 7 (14) 
Edema peripheral 13 (25) 
Vomiting 13 (25) 
Hypomagnesaemia 12 (24) 
Diarrhea 11 (22) 
Leukocytosis 11 (22) 10 (20) 
Cough 11 (22) 
Dyspnea 11 (22) 2 (4) 
Pyrexia 10 (20) 1 (2) 
Abdominal pain 10 (20) 2 (4) 
Anemia 10 (20) 8 (16) 
Mucosal inflammation 9 (18) 2 (4) 
Pneumonia 9 (18) 7 (14) 
*

Graded according to National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events version 4.03.

or Create an Account

Close Modal
Close Modal