Table 1

Demographic, clinical, and cytogenetic features of 349 adults with ALL

Age, y
Total
15 to 2930 to 5960 or older
No. of patients 115 110 124 349 
Sex ratio, M:F 1:0.6 1:1.1 1:1.1 1:0.9 
WCC × 109/L, n (%)*     
    < 10 55 (48) 40 (38) 42 (41) 137 (43) 
    10-49.9 35 (30) 33 (32) 46 (45) 114 (36) 
    ≥ 50 24 (21) 31 (30) 14 (14) 69 (21) 
Immunophenotype, n (%)     
    Pro-B 7 (7) 15 (15) 11 (12) 33 (10) 
    B-cell precursor 71 (68) 60 (59) 44 (49) 175 (55) 
    Mature B 1 (< 1) 10 (10) 21 (23) 32 (10) 
    T-ALL 26 (25) 11 (11) 5 (6) 42 (13) 
    Biphenotypic 6 (6) 9 (10) 15 (5) 
Cytogenetic investigations     
    Attempted 98 (85) 100 (91) 94 (73) 292 (84) 
    Successful 77 (79) 79 (79) 80 (85) 236 (81) 
    Normal 25 (32) 19 (24) 18 (23) 62 (26) 
    Abnormal 52 (68) 60 (76) 62 (77) 174 (74) 
Cytogenetic investigations before January 1993, n (%)     
    Attempted 44 (76) 51 (86) 37 (61) 132 (74) 
    Successful 32 (73) 38 (75) 30 (81) 100 (76) 
    Normal 12 (38) 8 (21) 11 (37) 31 (31) 
    Abnormal 20 (63) 30 (79) 19 (63) 69 (69) 
Cytogenetic investigations after January 1993, n (%)     
    Attempted 54 (95) 49 (96) 57 (90) 160 (94) 
    Successful 45 (88) 41 (84) 50 (88) 136 (85) 
    Normal 13 (29) 11 (27) 7 (14) 31 (23) 
    Abnormal 32 (71) 30 (73) 43 (86) 105 (77) 
Chromosomal abnormality, n (%)     
    Total 77 79 80 236 
    t(9;22)(q34;q11) 6 (8) 16 (20) 14 (18) 36 (15) 
    t(4;11)(q21;q23) 4 (5) 5 (6) 1 (1) 10 (4) 
    t(1;19)(q23;p13) 4 (5) 2 (3) 6 (3) 
    t(8;14)(q24;q32) 7 (9) 10 (13) 17 (7) 
    t(14;18)(q32;q21)§ 2 (3) 8 (10) 10 (4) 
    HeH 10 (13) 4 (5) 3 (4) 17 (7) 
    HoTr 1 (1) 2 (3) 4 (5) 7 (3) 
    Complex# 2 (3) 4 (6) 9 (11) 15 (7) 
    Other 25 (32) 18 (23) 16 (20) 59 (25) 
Normal** 25 (32) 19 (24) 18 (23) 62 (26) 
CR rate, % (n)†† 89 (99/111) 77 (75/97) 51 (20/39) 79 (194/247) 
OS estimate, 5 y (95% confidence interval), %‡‡ 45 (35-55) 19 (11-28) 12 (4-27) 30 (24-36) 
Age, y
Total
15 to 2930 to 5960 or older
No. of patients 115 110 124 349 
Sex ratio, M:F 1:0.6 1:1.1 1:1.1 1:0.9 
WCC × 109/L, n (%)*     
    < 10 55 (48) 40 (38) 42 (41) 137 (43) 
    10-49.9 35 (30) 33 (32) 46 (45) 114 (36) 
    ≥ 50 24 (21) 31 (30) 14 (14) 69 (21) 
Immunophenotype, n (%)     
    Pro-B 7 (7) 15 (15) 11 (12) 33 (10) 
    B-cell precursor 71 (68) 60 (59) 44 (49) 175 (55) 
    Mature B 1 (< 1) 10 (10) 21 (23) 32 (10) 
    T-ALL 26 (25) 11 (11) 5 (6) 42 (13) 
    Biphenotypic 6 (6) 9 (10) 15 (5) 
Cytogenetic investigations     
    Attempted 98 (85) 100 (91) 94 (73) 292 (84) 
    Successful 77 (79) 79 (79) 80 (85) 236 (81) 
    Normal 25 (32) 19 (24) 18 (23) 62 (26) 
    Abnormal 52 (68) 60 (76) 62 (77) 174 (74) 
Cytogenetic investigations before January 1993, n (%)     
    Attempted 44 (76) 51 (86) 37 (61) 132 (74) 
    Successful 32 (73) 38 (75) 30 (81) 100 (76) 
    Normal 12 (38) 8 (21) 11 (37) 31 (31) 
    Abnormal 20 (63) 30 (79) 19 (63) 69 (69) 
Cytogenetic investigations after January 1993, n (%)     
    Attempted 54 (95) 49 (96) 57 (90) 160 (94) 
    Successful 45 (88) 41 (84) 50 (88) 136 (85) 
    Normal 13 (29) 11 (27) 7 (14) 31 (23) 
    Abnormal 32 (71) 30 (73) 43 (86) 105 (77) 
Chromosomal abnormality, n (%)     
    Total 77 79 80 236 
    t(9;22)(q34;q11) 6 (8) 16 (20) 14 (18) 36 (15) 
    t(4;11)(q21;q23) 4 (5) 5 (6) 1 (1) 10 (4) 
    t(1;19)(q23;p13) 4 (5) 2 (3) 6 (3) 
    t(8;14)(q24;q32) 7 (9) 10 (13) 17 (7) 
    t(14;18)(q32;q21)§ 2 (3) 8 (10) 10 (4) 
    HeH 10 (13) 4 (5) 3 (4) 17 (7) 
    HoTr 1 (1) 2 (3) 4 (5) 7 (3) 
    Complex# 2 (3) 4 (6) 9 (11) 15 (7) 
    Other 25 (32) 18 (23) 16 (20) 59 (25) 
Normal** 25 (32) 19 (24) 18 (23) 62 (26) 
CR rate, % (n)†† 89 (99/111) 77 (75/97) 51 (20/39) 79 (194/247) 
OS estimate, 5 y (95% confidence interval), %‡‡ 45 (35-55) 19 (11-28) 12 (4-27) 30 (24-36) 

ALL indicates acute lymphoblastic leukemia; CR, complete remission; HeH, high hyperdiploidy; HoTr, low hypodiploidy/near triploidy; OS, overall survival; T-ALL, T-lineage acute lymphoblastic leukemia; and WCC, white cell count.

*

Information only available for 320 patients.

Information only available for 297 patients.

Mutually exclusive.

§

This chromosomal abnormality was expressed in conjunction with the t(8;14) in 3 patients.

High hyperdiploidy (51-65 chromosomes).

Low hyperdiploidy (30-39 chromosomes)/near triploidy (60-78 chromosomes).

#

Complex karyotype defined as 5 or more chromosomal abnormalities in the absence of an established cytogenetic subgroup.

**

A total of 20 or more normal metaphases in the absence of any clonal chromosomal abnormality.

††

CR only available for 247 patients.

‡‡

OS rate available for 234 patients as the result of missing data.

Close Modal

or Create an Account

Close Modal
Close Modal