Table 1

Patients' characteristics at diagnosis of de novo AML

Total (n = 449)RUNX1mutated (n = 147; 32.7%)RUNX1wildtype (n = 302; 67.3%)P
Sex     
    Female, n (%) 201 68 (33.8) 133 (66.2) NS 
    Male, n (%) 248 79 (31.9) 169 (68.1)  
Median age, y (range) 67.7 (18.3-90.1) 70.5 (18.3-90.1) 67.1 (20.4-88.1) .002 
WBC count, ×109/L (median, range) 8.2 (0.14-365) 9.6 (0.4-211) 7.15 (0.14-365) NS 
Platelet count, ×109/L (median, range) 64 (6-1116) 56 (10-301) 71 (6-1116) .027 
FAB subtype*     
    AML M0 46 30 (65.2) 16 (34.8) < .001 
    AML M1 96 29 (30.2) 67 (69.8) NS 
    AML M2 142 46 (32.4) 96 (67.6) NS 
    AML M4 40 8 (20.0) 32 (80.0) NS 
    AML M5 10 10 (100.0) .026 
    AML M6 17 1 (5.9) 16 (94.1) .017 
    AML M7 1 (100.0) NS 
Cytogenetics available     
    Normal karyotype, n (%) 262 (58.7) 69 (26.3) 193 (73.7) .001 
    Trisomy 8, n (%) 43 (9.6) 13 (30.2) 30 (69.8) NS 
    Trisomy 11, n (%) 13 (2.9) 4 (30.8) 9 (69.2) NS 
    Trisomy 13, n (%) 30 (6.7) 27 (90.0) 3 (10.0) < .001 
    Trisomy 21, n (%) 14 (3.1) 5 (35.7) 9 (64.3) NS 
    Other trisomies, n (%) 9 (2.0) 3 (33.3) 6 (66.7) NS 
    −7/del(7q), n (%) 24 (5.3) 7 (29.2) 17 (70.8) NS 
    del(5q), n (%) 5 (1.1) 1 (20.0) 4 (80.0) NS 
    del(9q), n (%) 8 (1.8) 8 (100.0) .046 
    del(20q), n (%) 3 (0.7) 2 (66.7) 1 (33.3) NS 
    Other deletions, n (%) 6 (1.3) 2 (33.3) 4 (66.7) NS 
    Others or combinations of 2 of above aberrations, n (%) 32 (7.1) 14 (43.7) 18 (56.3) NS 
Total (n = 449)RUNX1mutated (n = 147; 32.7%)RUNX1wildtype (n = 302; 67.3%)P
Sex     
    Female, n (%) 201 68 (33.8) 133 (66.2) NS 
    Male, n (%) 248 79 (31.9) 169 (68.1)  
Median age, y (range) 67.7 (18.3-90.1) 70.5 (18.3-90.1) 67.1 (20.4-88.1) .002 
WBC count, ×109/L (median, range) 8.2 (0.14-365) 9.6 (0.4-211) 7.15 (0.14-365) NS 
Platelet count, ×109/L (median, range) 64 (6-1116) 56 (10-301) 71 (6-1116) .027 
FAB subtype*     
    AML M0 46 30 (65.2) 16 (34.8) < .001 
    AML M1 96 29 (30.2) 67 (69.8) NS 
    AML M2 142 46 (32.4) 96 (67.6) NS 
    AML M4 40 8 (20.0) 32 (80.0) NS 
    AML M5 10 10 (100.0) .026 
    AML M6 17 1 (5.9) 16 (94.1) .017 
    AML M7 1 (100.0) NS 
Cytogenetics available     
    Normal karyotype, n (%) 262 (58.7) 69 (26.3) 193 (73.7) .001 
    Trisomy 8, n (%) 43 (9.6) 13 (30.2) 30 (69.8) NS 
    Trisomy 11, n (%) 13 (2.9) 4 (30.8) 9 (69.2) NS 
    Trisomy 13, n (%) 30 (6.7) 27 (90.0) 3 (10.0) < .001 
    Trisomy 21, n (%) 14 (3.1) 5 (35.7) 9 (64.3) NS 
    Other trisomies, n (%) 9 (2.0) 3 (33.3) 6 (66.7) NS 
    −7/del(7q), n (%) 24 (5.3) 7 (29.2) 17 (70.8) NS 
    del(5q), n (%) 5 (1.1) 1 (20.0) 4 (80.0) NS 
    del(9q), n (%) 8 (1.8) 8 (100.0) .046 
    del(20q), n (%) 3 (0.7) 2 (66.7) 1 (33.3) NS 
    Other deletions, n (%) 6 (1.3) 2 (33.3) 4 (66.7) NS 
    Others or combinations of 2 of above aberrations, n (%) 32 (7.1) 14 (43.7) 18 (56.3) NS 
*

FAB subtypes (n = 352), RUNX1mutated (n = 114), RUNX1wildtype (n = 238).

Close Modal

or Create an Account

Close Modal
Close Modal