Table 3.

Multivariable analysis of outcomes

CovariatesHR (95% CI)P
OS   
 Main effect  .15 
  MSD Reference  
  Haplo-HCT 1.15 (0.95-1.38)  
 Age, y  .02 
  18-54 Reference  
  55+ 1.23 (1.03-1.45)  
 Sex  .03 
  Male Reference  
  Female 0.84 (0.71-0.99)  
 Karnofsky score  .03 
  90+ Reference  
  <90 1.23 (1.04-1.45) .01 
  Missing 0.80 (0.44-1.47) .47 
 Cytogenetics  <.001 
  Favorable Reference  
  Intermediate 1.29 (0.74-2.25) .38 
  Poor: monosomal karyotype 2.51 (1.39-4.54) .002 
  Poor: other 1.89 (1.07-3.34) .03 
  Missing 1.78 (0.96-3.31) .07 
 MRD at HCT  .009 
  Negative Reference  
  Positive 1.32 (1.09-1.61) .005 
  Missing 1.30 (0.97-1.73) .07 
 AML type  <.001 
  De novo Reference  
 Secondary 1.38 (1.15-1.65)  
NRM   
 Main effect  .16 
  MSD Reference  
  Haplo-HCT 1.26 (0.92-1.74)  
 Age, y  <.001 
  18-54 Reference  
  55+ 1.97 (1.43-2.70)  
 Sex  .01 
  Male Reference  
  Female 0.69 (0.52-0.92)  
 HCT-CI  .005 
  0 Reference  
  1 1.36 (0.86-2.17) .19 
  2 1.02 (0.61-1.73) .93 
  3+ 1.88 (1.31-2.71) <.001 
  Missing 1.42 (0.67-3.05) .36 
 Conditioning  .06 
  MAC-TBI Reference  
  MAC without TBI 0.67 (0.47-0.98) .04 
  RIC 0.57 (0.38-0.86) .008 
  Missing 0.56 (0.08-4.14) .57 
 D/R CMV status  <.001 
  +/+ Reference  
  +/− 0.46 (0.25-0.84) .01 
  −/+ 0.94 (0.67-1.31) .70 
  −/− 0.67 (0.46-0.97) .03 
  Missing 3.07 (1.39-6.76) .005 
LFS   
 Main effect  .50 
  MSD Reference  
  Haplo-HCT 1.06 (0.89-1.27)  
 Age, y  .04 
  18-54 Reference  
  55+ 1.18 (1.00-1.38)  
 Cytogenetics  <.001 
  Favorable Reference  
  Intermediate 1.26 (0.76-2.09) .37 
  Poor: monosomal karyotype 2.37 (1.38-4.06) .002 
  Poor: other 1.78 (1.06-2.99) .03 
  Missing 1.62 (0.92-2.87) .09 
 MRD at HCT  <.001 
  Negative Reference  
  Positive 1.41 (1.18-1.70) <.001 
  Missing 1.27 (0.96-1.67) .09 
 AML type  .008 
  De novo Reference  
  Secondary 1.26 (1.06-1.50)  
Relapse   
 Main effect  .27 
  MSD Reference  
  Haplo-HCT 0.88 (0.70-1.10)  
 Cytogenetics  <.001 
  Favorable Reference  
  Intermediate 1.26 (0.69-2.32) .45 
  Poor: monosomal karyotype 2.48 (1.30-4.72) .006 
  Poor: other 2.01 (1.08-3.74) .03 
  Missing 1.76 (0.88-3.50) .11 
 MRD at HCT  .003 
  Negative Reference  
  Positive 1.45 (1.17-1.80) <.001 
  Missing 1.19 (0.84-1.67) .33 
 Conditioning  .004 
  MAC-TBI Reference  
  MAC without TBI 1.01 (0.78-1.30) .95 
  RIC 1.43 (1.10-1.85) .008 
  Missing 0.35 (0.05-2.50) .29 
aGVHD II-IV   
 Main effect  .95 
  MSD Reference  
  Haplo-HCT 1.01 (0.80-1.26)  
aGVHD III-IV   
 Main effect  .30 
  MSD Reference  
  Haplo-HCT 0.81 (0.55-1.21)  
Chronic GVHD   
 Main effect  <.001 
  MSD Reference  
  Haplo-HCT 0.38 (0.30-0.48)  
 Conditioning  .04 
  MAC-TBI Reference  
  MAC without TBI 1.24 (1.00-1.53) .05 
  RIC 0.97 (0.76-1.23) .80 
  Missing 0.67 (0.21-2.11) .49 
 D/R sex  .002 
  M/M Reference  
  M/F 0.95 (0.75-1.19) .64 
  F/M 1.38 (1.09-1.74) .007 
  F/F 1.31 (1.04-1.64) .02 
CovariatesHR (95% CI)P
OS   
 Main effect  .15 
  MSD Reference  
  Haplo-HCT 1.15 (0.95-1.38)  
 Age, y  .02 
  18-54 Reference  
  55+ 1.23 (1.03-1.45)  
 Sex  .03 
  Male Reference  
  Female 0.84 (0.71-0.99)  
 Karnofsky score  .03 
  90+ Reference  
  <90 1.23 (1.04-1.45) .01 
  Missing 0.80 (0.44-1.47) .47 
 Cytogenetics  <.001 
  Favorable Reference  
  Intermediate 1.29 (0.74-2.25) .38 
  Poor: monosomal karyotype 2.51 (1.39-4.54) .002 
  Poor: other 1.89 (1.07-3.34) .03 
  Missing 1.78 (0.96-3.31) .07 
 MRD at HCT  .009 
  Negative Reference  
  Positive 1.32 (1.09-1.61) .005 
  Missing 1.30 (0.97-1.73) .07 
 AML type  <.001 
  De novo Reference  
 Secondary 1.38 (1.15-1.65)  
NRM   
 Main effect  .16 
  MSD Reference  
  Haplo-HCT 1.26 (0.92-1.74)  
 Age, y  <.001 
  18-54 Reference  
  55+ 1.97 (1.43-2.70)  
 Sex  .01 
  Male Reference  
  Female 0.69 (0.52-0.92)  
 HCT-CI  .005 
  0 Reference  
  1 1.36 (0.86-2.17) .19 
  2 1.02 (0.61-1.73) .93 
  3+ 1.88 (1.31-2.71) <.001 
  Missing 1.42 (0.67-3.05) .36 
 Conditioning  .06 
  MAC-TBI Reference  
  MAC without TBI 0.67 (0.47-0.98) .04 
  RIC 0.57 (0.38-0.86) .008 
  Missing 0.56 (0.08-4.14) .57 
 D/R CMV status  <.001 
  +/+ Reference  
  +/− 0.46 (0.25-0.84) .01 
  −/+ 0.94 (0.67-1.31) .70 
  −/− 0.67 (0.46-0.97) .03 
  Missing 3.07 (1.39-6.76) .005 
LFS   
 Main effect  .50 
  MSD Reference  
  Haplo-HCT 1.06 (0.89-1.27)  
 Age, y  .04 
  18-54 Reference  
  55+ 1.18 (1.00-1.38)  
 Cytogenetics  <.001 
  Favorable Reference  
  Intermediate 1.26 (0.76-2.09) .37 
  Poor: monosomal karyotype 2.37 (1.38-4.06) .002 
  Poor: other 1.78 (1.06-2.99) .03 
  Missing 1.62 (0.92-2.87) .09 
 MRD at HCT  <.001 
  Negative Reference  
  Positive 1.41 (1.18-1.70) <.001 
  Missing 1.27 (0.96-1.67) .09 
 AML type  .008 
  De novo Reference  
  Secondary 1.26 (1.06-1.50)  
Relapse   
 Main effect  .27 
  MSD Reference  
  Haplo-HCT 0.88 (0.70-1.10)  
 Cytogenetics  <.001 
  Favorable Reference  
  Intermediate 1.26 (0.69-2.32) .45 
  Poor: monosomal karyotype 2.48 (1.30-4.72) .006 
  Poor: other 2.01 (1.08-3.74) .03 
  Missing 1.76 (0.88-3.50) .11 
 MRD at HCT  .003 
  Negative Reference  
  Positive 1.45 (1.17-1.80) <.001 
  Missing 1.19 (0.84-1.67) .33 
 Conditioning  .004 
  MAC-TBI Reference  
  MAC without TBI 1.01 (0.78-1.30) .95 
  RIC 1.43 (1.10-1.85) .008 
  Missing 0.35 (0.05-2.50) .29 
aGVHD II-IV   
 Main effect  .95 
  MSD Reference  
  Haplo-HCT 1.01 (0.80-1.26)  
aGVHD III-IV   
 Main effect  .30 
  MSD Reference  
  Haplo-HCT 0.81 (0.55-1.21)  
Chronic GVHD   
 Main effect  <.001 
  MSD Reference  
  Haplo-HCT 0.38 (0.30-0.48)  
 Conditioning  .04 
  MAC-TBI Reference  
  MAC without TBI 1.24 (1.00-1.53) .05 
  RIC 0.97 (0.76-1.23) .80 
  Missing 0.67 (0.21-2.11) .49 
 D/R sex  .002 
  M/M Reference  
  M/F 0.95 (0.75-1.19) .64 
  F/M 1.38 (1.09-1.74) .007 
  F/F 1.31 (1.04-1.64) .02 

aGVHD, acute GVHD; CMV, cytomegalovirus; D/R, donor/recipient; F, female; M, male; TBI, total body irradiation.

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