Table 1.

Recurrent somatic variants identified by exome sequencing in 62 T-NHLs

ChromBaseREFALTGene symbolEnsembl Protein IDVariantSamples involved (n)
PairedUnpaired
chr3 49412973 RHOA ENSP00000400175 G17V 
chr8 72756068 MSC ENSP00000321445 E116K 
chr19 50265271 TSKS ENSP00000246801 T130M 
chr15 81271632 CT MESDC2 ENSP00000261758 FS 
chr15 79750585 TA KIAA1024 ENSP00000307461 FS 
chr14 60903564 CA C14orf39 ENSP00000324920 FS 
chr12 4719361 GA DYRK4 ENSP00000437534 FS 
chr8 124384892 CT ATAD2 ENSP00000287394 FS 
chr6 4995423 AT RPP40 ENSP00000369391 FS 
chr5 79970914 CA MSH3 ENSP00000265081 FS 
chr2 99439493 CG C2orf55 ENSP00000380996 FS 
chr9 140005175 GATG DPP7 ENSP00000360635 I469DEL 
chr19 12903430 JUNB ENSP00000303315 A282V 
chr17 40474482 STAT3 ENSP00000264657 Y640F 
chr4 155160429 DCHS2 ENSP00000349768 V2007G 
chr21 40559143 BRWD1 ENSP00000330753 V2258I 
chr19 50393385 IL4I1 ENSP00000342557 L438V 
chr19 37880774 ZNF527 ENSP00000348501 T608M 
chr17 73619886 MYO15B ENSP00000293201 D94G 
chr17 25974411 LGALS9 ENSP00000378856 R292* 
chr15 22940793 CYFIP1 ENSP00000390623 R353H 
chr11 17388825 RP1-239B22.1 ENSP00000341637 R231W 
chr8 65711086 CYP7B1 ENSP00000310721 P20L 
chr3 101568755 NFKBIZ ENSP00000325663 Q95K 
ChromBaseREFALTGene symbolEnsembl Protein IDVariantSamples involved (n)
PairedUnpaired
chr3 49412973 RHOA ENSP00000400175 G17V 
chr8 72756068 MSC ENSP00000321445 E116K 
chr19 50265271 TSKS ENSP00000246801 T130M 
chr15 81271632 CT MESDC2 ENSP00000261758 FS 
chr15 79750585 TA KIAA1024 ENSP00000307461 FS 
chr14 60903564 CA C14orf39 ENSP00000324920 FS 
chr12 4719361 GA DYRK4 ENSP00000437534 FS 
chr8 124384892 CT ATAD2 ENSP00000287394 FS 
chr6 4995423 AT RPP40 ENSP00000369391 FS 
chr5 79970914 CA MSH3 ENSP00000265081 FS 
chr2 99439493 CG C2orf55 ENSP00000380996 FS 
chr9 140005175 GATG DPP7 ENSP00000360635 I469DEL 
chr19 12903430 JUNB ENSP00000303315 A282V 
chr17 40474482 STAT3 ENSP00000264657 Y640F 
chr4 155160429 DCHS2 ENSP00000349768 V2007G 
chr21 40559143 BRWD1 ENSP00000330753 V2258I 
chr19 50393385 IL4I1 ENSP00000342557 L438V 
chr19 37880774 ZNF527 ENSP00000348501 T608M 
chr17 73619886 MYO15B ENSP00000293201 D94G 
chr17 25974411 LGALS9 ENSP00000378856 R292* 
chr15 22940793 CYFIP1 ENSP00000390623 R353H 
chr11 17388825 RP1-239B22.1 ENSP00000341637 R231W 
chr8 65711086 CYP7B1 ENSP00000310721 P20L 
chr3 101568755 NFKBIZ ENSP00000325663 Q95K 

ALT, alternative sequence (variant); Chrom, chromosome; FS, frame shift; REF, reference sequence.

*

Stop codon.

Close Modal

or Create an Account

Close Modal
Close Modal