Table 3.

Clinical background of AML patients with and without NPM1 mut

All (N = 146)NPM1+ (n = 83)NPM1− (n = 63)
AR <0.5 (n = 31)AR ≥0.5 (n = 52)P< 0.5 (n = 27)≥ 0.5 (n = 36)P
Age (y), median (range) 56 (18-90) 58 (26-80) 56 (18-90) .873 52 (21-86) 55 (20-90) .673 
Sex        
 Male 66 13 15 .240 17 21 .797 
 Female 77 17 36 .239 15 .430 
 Unknown 1.000 .180 
ECOG-PS, 0/1/2/3/4 41/45/6/3/3 12/9/1/0/0 11/19/3/2/2  9/7/0/3/0 9/10/2/0/1  
WBC count, median (range), ×109/L 60.4 (1.0-677.0) 49.9 (1.0-470.5) 85.6 (2.1-677.0) .519 36.2 (1.1-620.0) 48.9 (1.3-450.1) 0.570 
Hb, median (range), g/dL 8.5 (3.5-15.1) 8.9 (3.3-14.3) 8.5 (4.4-14.9) .756 8.0 (4.1-15.0) 8.7 (4.1-15.1) .926 
Plt count, median (range), ×109/L 50.0 (5.0-630.0) 49.0 (11.0-160.0) 45.0 (5.0-339.0) .708 82.0 (6.0-630.0) 50.0 (6.0-540.0) .602 
LDH, median (range), IU/L 718 (151-5930) 588 (204-3788) 695 (156-4144) .093 718 (151-5930) 819 (157-3915) 0.891 
FAB        
 M0 .526 0.629 
 M1 51 13 22 1.000 12 0.144 
 M2 36 .556 11 10 .296 
 M4 29 1.000 .566 
 M5 17 10 .554 .253 
 Not determined .627 .073 
Chromosomal aberrations        
 t(8,21) 1.000 1.000 
 inv(16) 1.000 .429 
 Normal 105 23 46 .130 16 20 .802 
 Trisomy 8 1.000 .253 
 11q23 1.000 1.000 
 Complex 1.000 1.000 
 Unknown 1.000 .572 
Gene mutation        
 FLT3-TKD 1.000 1.000 
 CEBPA(sm) .553 0.643 
 CEBPA(dm) 1.000 0.073 
Induction therapy        
 (IDA/DNR/ACR) + Ara-C 108 24 39 1.000 17 28 .262 
 AVVV, BHAC-DM, CAG 24 .739 1.000 
 Others 14 .473 .155 
Stem cell transplantation        
 All 65 12 22 .821 14 17 .801 
 In CR1 31 .130 .777 
All (N = 146)NPM1+ (n = 83)NPM1− (n = 63)
AR <0.5 (n = 31)AR ≥0.5 (n = 52)P< 0.5 (n = 27)≥ 0.5 (n = 36)P
Age (y), median (range) 56 (18-90) 58 (26-80) 56 (18-90) .873 52 (21-86) 55 (20-90) .673 
Sex        
 Male 66 13 15 .240 17 21 .797 
 Female 77 17 36 .239 15 .430 
 Unknown 1.000 .180 
ECOG-PS, 0/1/2/3/4 41/45/6/3/3 12/9/1/0/0 11/19/3/2/2  9/7/0/3/0 9/10/2/0/1  
WBC count, median (range), ×109/L 60.4 (1.0-677.0) 49.9 (1.0-470.5) 85.6 (2.1-677.0) .519 36.2 (1.1-620.0) 48.9 (1.3-450.1) 0.570 
Hb, median (range), g/dL 8.5 (3.5-15.1) 8.9 (3.3-14.3) 8.5 (4.4-14.9) .756 8.0 (4.1-15.0) 8.7 (4.1-15.1) .926 
Plt count, median (range), ×109/L 50.0 (5.0-630.0) 49.0 (11.0-160.0) 45.0 (5.0-339.0) .708 82.0 (6.0-630.0) 50.0 (6.0-540.0) .602 
LDH, median (range), IU/L 718 (151-5930) 588 (204-3788) 695 (156-4144) .093 718 (151-5930) 819 (157-3915) 0.891 
FAB        
 M0 .526 0.629 
 M1 51 13 22 1.000 12 0.144 
 M2 36 .556 11 10 .296 
 M4 29 1.000 .566 
 M5 17 10 .554 .253 
 Not determined .627 .073 
Chromosomal aberrations        
 t(8,21) 1.000 1.000 
 inv(16) 1.000 .429 
 Normal 105 23 46 .130 16 20 .802 
 Trisomy 8 1.000 .253 
 11q23 1.000 1.000 
 Complex 1.000 1.000 
 Unknown 1.000 .572 
Gene mutation        
 FLT3-TKD 1.000 1.000 
 CEBPA(sm) .553 0.643 
 CEBPA(dm) 1.000 0.073 
Induction therapy        
 (IDA/DNR/ACR) + Ara-C 108 24 39 1.000 17 28 .262 
 AVVV, BHAC-DM, CAG 24 .739 1.000 
 Others 14 .473 .155 
Stem cell transplantation        
 All 65 12 22 .821 14 17 .801 
 In CR1 31 .130 .777 

Data are numbers of patients, except as noted. Some data are missing due to the unavailability of certain follow-up data in a retrospective study.

HU, hydroxyurea.

or Create an Account

Close Modal
Close Modal