Table 1.

Patient characteristics

Year of first ASCT
All patients<19971998-20032004-20082009-2013≥2014P*
Sample size 4329 661 1002 1294 837 535  
Median follow-up time [range], y 10.5 [0.01-26.4] 21.5 [0.02-26.4] 15.3 [0.01-20.0] 11.0 [0.01-14.6] 6.5 [0.02-9.5] 2.5 [0.01-4.5] — 
Age, y       <.0001 
 Median [range] 58.9 [17.4-84.8] 53.0 [27.1-77.0] 57.4 [25.1-84.8] 59.7 [30.3-84.5] 61.7 [17.4-82.5] 63.0 [32.9-79.3] 
 <65  3123 (72.1) 599 (90.6) 773 (77.2) 910 (70.3) 533 (63.7) 308 (57.6) 
 ≥65  1206 (27.9) 62 (9.4) 229 (22.9) 384 (29.7) 304 (36.3) 227 (42.4) 
Sex       .88 
 Male 2646 (61.1) 399 (60.4) 620 (61.9) 800 (61.8) 507 (60.6) 320 (59.8) 
 Female 1683 (38.9) 262 (39.6) 382 (38.1) 494 (38.2) 330 (39.4) 215 (40.2) 
Race/ethnicity       <.0001 
 White 3723 (86.0) 610 (92.3) 894 (98.2) 1108 (85.6) 680 (81.2) 431 (80.6) 
 African American 440 (10.2) 40 (6.1) 81 (8.1) 128 (9.9) 117 (13.8) 74 (13.8) 
 Other 166 (3.8) 11 (1.7) 27 (2.7) 58 (4.5) 40 (4.8) 30 (5.6) 
On a TT clinical trial       <.0001 
 Yes 1861 (43.0) 204 (30.9) 517 (51.6) 558 (43.1) 463 (55.3) 119 (22.2) 
 No 2468 (57.0) 457 (69.1) 485 (48.4) 736 (56.9) 374 (44.7) 416 (77.8) 
TC6 classification       <.0001 
 CCND1 434 (10.0) 0 (0.0) 33 (3.3) 175 (13.4) 150 (17.9) 76 (14.2) 
 CCND3 43 (1.0) 0 (0.0) 5 (0.5) 12 (0.9) 19 (2.3) 7 (1.3) 
 D1 650 (15.0) 0 (0.0) 56 (5.6) 255 (19.7) 221 (26.4) 118 (22.1) 
 D2 605 (14.0) 0 (0.0) 48 (4.8) 246 (19.0) 192 (22.2) 119 (22.2) 
 MAF/MAFB 157 (3.6) 0 (0.0) 6 (0.6) 69 (5.3) 44 (5.3) 38 (7.1) 
 MMSET 274 (6.3) 0 (0.0) 29 (2.9) 112 (8.7) 92 (11.0) 41 (7.7) 
 No data 2166 (50.0) 661 (100) 825 (82.3) 425 (32.8) 119 (14.2) 136 (25.4) 
GEP70       <.0001 
 Low risk 1838 (42.5) 0 (0.0) 230 (23.0) 706 (54.6) 591 (70.6) 311 (58.1) 
 High risk 397 (9.2) 0 (0.0) 33 (3.3) 170 (13.1) 124 (14.8) 71 (13.3) 
 No data 2093 (48.3) 661 (100) 739 (73.8) 418 (32.3) 122 (14.6) 153 (28.6) 
Any chromosomal abnormality       <.0001 
 Yes 1641 (37.9) 451 (68.2) 630 (62.9) 834 (64.5) 440 (52.6) 288 (53.8) 
 No 2643 (61.1) 189 (28.6) 361 (36.0) 451 (34.9) 394 (47.1) 246 (46.0) 
 No data 45 (1.0) 21 (3.2) 11 (1.1) 9 (0.7) 3 (0.4) 1 (0.2) 
Tandem transplant       <.0001 
 No 1648 (38.1) 247 (37.4) 392 (39.1) 335 (25.9) 386 (46.1) 288 (53.8) 
 Yes 2681 (61.9) 414 (62.6) 610 (60.9) 959 (74.1) 451 (53.9) 247 (46.2) 
ISS       <.0001 
 I 1844 (42.6) 290 (43.9) 542 (54.1) 523 (40.4) 270 (32.3) 191 (39.0) 
 II 1453 (33.6) 187 (28.3) 261 (26.1) 487 (37.6) 340 (40.6) 167 (34.1) 
 III 792 (18.3) 73 (11.0) 186 (18.6) 263 (20.3) 204 (24.4) 60 (12.2) 
 No data 240 (5.5) 111 (16.8) 13 (1.3) 21 (1.6) 21 (1.6) 72 (14.7) 
Year of first ASCT
All patients<19971998-20032004-20082009-2013≥2014P*
Sample size 4329 661 1002 1294 837 535  
Median follow-up time [range], y 10.5 [0.01-26.4] 21.5 [0.02-26.4] 15.3 [0.01-20.0] 11.0 [0.01-14.6] 6.5 [0.02-9.5] 2.5 [0.01-4.5] — 
Age, y       <.0001 
 Median [range] 58.9 [17.4-84.8] 53.0 [27.1-77.0] 57.4 [25.1-84.8] 59.7 [30.3-84.5] 61.7 [17.4-82.5] 63.0 [32.9-79.3] 
 <65  3123 (72.1) 599 (90.6) 773 (77.2) 910 (70.3) 533 (63.7) 308 (57.6) 
 ≥65  1206 (27.9) 62 (9.4) 229 (22.9) 384 (29.7) 304 (36.3) 227 (42.4) 
Sex       .88 
 Male 2646 (61.1) 399 (60.4) 620 (61.9) 800 (61.8) 507 (60.6) 320 (59.8) 
 Female 1683 (38.9) 262 (39.6) 382 (38.1) 494 (38.2) 330 (39.4) 215 (40.2) 
Race/ethnicity       <.0001 
 White 3723 (86.0) 610 (92.3) 894 (98.2) 1108 (85.6) 680 (81.2) 431 (80.6) 
 African American 440 (10.2) 40 (6.1) 81 (8.1) 128 (9.9) 117 (13.8) 74 (13.8) 
 Other 166 (3.8) 11 (1.7) 27 (2.7) 58 (4.5) 40 (4.8) 30 (5.6) 
On a TT clinical trial       <.0001 
 Yes 1861 (43.0) 204 (30.9) 517 (51.6) 558 (43.1) 463 (55.3) 119 (22.2) 
 No 2468 (57.0) 457 (69.1) 485 (48.4) 736 (56.9) 374 (44.7) 416 (77.8) 
TC6 classification       <.0001 
 CCND1 434 (10.0) 0 (0.0) 33 (3.3) 175 (13.4) 150 (17.9) 76 (14.2) 
 CCND3 43 (1.0) 0 (0.0) 5 (0.5) 12 (0.9) 19 (2.3) 7 (1.3) 
 D1 650 (15.0) 0 (0.0) 56 (5.6) 255 (19.7) 221 (26.4) 118 (22.1) 
 D2 605 (14.0) 0 (0.0) 48 (4.8) 246 (19.0) 192 (22.2) 119 (22.2) 
 MAF/MAFB 157 (3.6) 0 (0.0) 6 (0.6) 69 (5.3) 44 (5.3) 38 (7.1) 
 MMSET 274 (6.3) 0 (0.0) 29 (2.9) 112 (8.7) 92 (11.0) 41 (7.7) 
 No data 2166 (50.0) 661 (100) 825 (82.3) 425 (32.8) 119 (14.2) 136 (25.4) 
GEP70       <.0001 
 Low risk 1838 (42.5) 0 (0.0) 230 (23.0) 706 (54.6) 591 (70.6) 311 (58.1) 
 High risk 397 (9.2) 0 (0.0) 33 (3.3) 170 (13.1) 124 (14.8) 71 (13.3) 
 No data 2093 (48.3) 661 (100) 739 (73.8) 418 (32.3) 122 (14.6) 153 (28.6) 
Any chromosomal abnormality       <.0001 
 Yes 1641 (37.9) 451 (68.2) 630 (62.9) 834 (64.5) 440 (52.6) 288 (53.8) 
 No 2643 (61.1) 189 (28.6) 361 (36.0) 451 (34.9) 394 (47.1) 246 (46.0) 
 No data 45 (1.0) 21 (3.2) 11 (1.1) 9 (0.7) 3 (0.4) 1 (0.2) 
Tandem transplant       <.0001 
 No 1648 (38.1) 247 (37.4) 392 (39.1) 335 (25.9) 386 (46.1) 288 (53.8) 
 Yes 2681 (61.9) 414 (62.6) 610 (60.9) 959 (74.1) 451 (53.9) 247 (46.2) 
ISS       <.0001 
 I 1844 (42.6) 290 (43.9) 542 (54.1) 523 (40.4) 270 (32.3) 191 (39.0) 
 II 1453 (33.6) 187 (28.3) 261 (26.1) 487 (37.6) 340 (40.6) 167 (34.1) 
 III 792 (18.3) 73 (11.0) 186 (18.6) 263 (20.3) 204 (24.4) 60 (12.2) 
 No data 240 (5.5) 111 (16.8) 13 (1.3) 21 (1.6) 21 (1.6) 72 (14.7) 

Unless otherwise indicated, values are n (%).

*

P value from Kruskal-Wallis 1-way analysis of variance test (for comparing medians of continuous variables) and χ2 test (for comparing proportions of categorical variables).

For TT patients, ISS is based on the most recent albumin and β2-M measurement taken between study enrollment and induction therapy. For non-TT patients, ISS is based on the most recent albumin and β2-M measurement taken before the date of the first ASCT.

Close Modal

or Create an Account

Close Modal
Close Modal