Table 1.

Descriptive table of CODEG22 score in the TCGA RNA-seq training cohort (N = 173)

ParameterTCGA training cohort (N = 173)Low score subset (n = 87)High score subset (n = 86)PTest type
Sex      
 Female 81 (46.8) 39 (44.8) 42 (48.8) .71 Pearson’s χ2 test 
 Male 92 (53.2) 48 (55.2) 44 (51.2) 
Age, median (range) 58 (18-88) 54 (18-81) 62.5 (21-88) <.001 Wilcoxon test 
WBC, median (range) 17 (0.4-297.4) 13.6 (0.4-297.4) 28.3 (0.7-171.9) .13 Wilcoxon test 
Blast percentage, median (range) 72 (30-100) 73 (30-100) 71.5 (30-98) .28 Wilcoxon test 
Karyotype      
 Abnormal karyotype 95 (55.9) 48 (55.8) 47 (56) .99 Fisher’s exact test 
 Normal karyotype 75 (44.1) 38 (44.2) 37 (44) 
Molecular risk groups      
 Favorable 33 (19.4) 27 (31.4) 6 (7.14) <.001 Pearson’s χ2 test 
 Intermediate 92 (54.1) 45 (52.3) 47 (56) 
 Poor 45 (26.5) 14 (16.3) 31 (36.9) 
Cytogenetic abnormalities      
 Normal karyotype 75 (44.1) 38 (44.2) 37 (44) <.001 Fisher’s exact test 
 t(15;17) 16 (9.41) 13 (15.1) 3 (3.57) 
 t(8;21) 7 (4.12) 6 (6.98) 1 (1.19) 
 Inv(16) 10 (5.88) 8 (9.3) 2 (2.38) 
 Intermediate risk cytogenetics 21 (12.4) 8 (9.3) 13 (15.5) 
 Complex cytogenetics 22 (12.9) 4 (4.65) 18 (21.4) 
 Poor-risk cytogenetics 19 (11.2) 9 (10.5) 10 (11.9) 
CN-AML mutations      
 NPM1 mt 43 (57.3) 22 (57.9) 21 (56.8) .99 Pearson’s χ2 test 
 NPM1 wt 32 (42.7) 16 (42.1) 16 (43.2) 
 FLT3-ITD 59 (78.7) 29 (76.3) 30 (81.1) .78 Fisher’s exact test 
 FLT3-ITD+ 16 (21.3) 9 (23.7) 7 (18.9) 
Events      
 No relapse 91 (52.6) 48 (55.2) 43 (50) .6 Pearson’s χ2 test 
 Relapse 82 (47.4) 39 (44.8) 43 (50) 
Survival parameters      
 OS time (median), mo 18.1 56.3 <.001 Log-rank test 
 EFS time (median), mo 9.8 20.8 5.8 <.001 Log-rank test 
ParameterTCGA training cohort (N = 173)Low score subset (n = 87)High score subset (n = 86)PTest type
Sex      
 Female 81 (46.8) 39 (44.8) 42 (48.8) .71 Pearson’s χ2 test 
 Male 92 (53.2) 48 (55.2) 44 (51.2) 
Age, median (range) 58 (18-88) 54 (18-81) 62.5 (21-88) <.001 Wilcoxon test 
WBC, median (range) 17 (0.4-297.4) 13.6 (0.4-297.4) 28.3 (0.7-171.9) .13 Wilcoxon test 
Blast percentage, median (range) 72 (30-100) 73 (30-100) 71.5 (30-98) .28 Wilcoxon test 
Karyotype      
 Abnormal karyotype 95 (55.9) 48 (55.8) 47 (56) .99 Fisher’s exact test 
 Normal karyotype 75 (44.1) 38 (44.2) 37 (44) 
Molecular risk groups      
 Favorable 33 (19.4) 27 (31.4) 6 (7.14) <.001 Pearson’s χ2 test 
 Intermediate 92 (54.1) 45 (52.3) 47 (56) 
 Poor 45 (26.5) 14 (16.3) 31 (36.9) 
Cytogenetic abnormalities      
 Normal karyotype 75 (44.1) 38 (44.2) 37 (44) <.001 Fisher’s exact test 
 t(15;17) 16 (9.41) 13 (15.1) 3 (3.57) 
 t(8;21) 7 (4.12) 6 (6.98) 1 (1.19) 
 Inv(16) 10 (5.88) 8 (9.3) 2 (2.38) 
 Intermediate risk cytogenetics 21 (12.4) 8 (9.3) 13 (15.5) 
 Complex cytogenetics 22 (12.9) 4 (4.65) 18 (21.4) 
 Poor-risk cytogenetics 19 (11.2) 9 (10.5) 10 (11.9) 
CN-AML mutations      
 NPM1 mt 43 (57.3) 22 (57.9) 21 (56.8) .99 Pearson’s χ2 test 
 NPM1 wt 32 (42.7) 16 (42.1) 16 (43.2) 
 FLT3-ITD 59 (78.7) 29 (76.3) 30 (81.1) .78 Fisher’s exact test 
 FLT3-ITD+ 16 (21.3) 9 (23.7) 7 (18.9) 
Events      
 No relapse 91 (52.6) 48 (55.2) 43 (50) .6 Pearson’s χ2 test 
 Relapse 82 (47.4) 39 (44.8) 43 (50) 
Survival parameters      
 OS time (median), mo 18.1 56.3 <.001 Log-rank test 
 EFS time (median), mo 9.8 20.8 5.8 <.001 Log-rank test 

Data are the number of patients (percentage of entire set or subset), unless otherwise noted.

mt, nutation; wt, wild-type.

or Create an Account

Close Modal
Close Modal